8β-((benzoyloxy)methyl)-1β-hydroxy-13-methyl-7α-(trifluoroacetoxy)-19-nor-9β-podocarp-13-en-12-one | 123834-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8β-((benzoyloxy)methyl)-1β-hydroxy-13-methyl-7α-(trifluoroacetoxy)-19-nor-9β-podocarp-13-en-12-one
• CAS: 123834-77-5
• 化学式: C₂₇H₃₁F₃O₆
• 分子量: 508.535
• InChiKey: QQLQAYNUHFSCPX-MFPNGKRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8β-((benzoyloxy)methyl)-1β-hydroxy-13-methyl-7α-(trifluoroacetoxy)-19-nor-9β-podocarp-13-en-12-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以84%的产率得到1β-acetoxy-8β-((benzoyloxy)methyl)-13-methyl-7α-(trifluoroacetoxy)-19-nor-9β-podocarp-13-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (+)-picrasin B, (+)-.DELTA.2-picrasin B, and (+)-quassin from the R-(-) enantiomer of the Wieland-Miescher ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a023
• 作为产物：
  描述：

  8β-((benzoyloxy)methyl)-1β-methoxy-13-methyl-7α-(trifluoroacetoxy)-19-nor-9β-podocarp-13-en-12-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到8β-((benzoyloxy)methyl)-1β-hydroxy-13-methyl-7α-(trifluoroacetoxy)-19-nor-9β-podocarp-13-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (+)-picrasin B, (+)-.DELTA.2-picrasin B, and (+)-quassin from the R-(-) enantiomer of the Wieland-Miescher ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a023