2,5-Dioxo-4-thiophen-2-yl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 470670-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dioxo-4-thiophen-2-yl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2,5-dioxo-4-thiophen-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 470670-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅S
• 分子量: 317.322
• InChiKey: XYANNMFWRZLYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙醇 、 2,5-Dioxo-4-thiophen-2-yl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 hydroquinidine anthraquinone-1,4-diyl diether 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-allyl-(N-benzyloxycarbonyl)-2-thienylglycinate 、 (S)-allyl-(N-benzyloxycarbonyl)-2-thienylglycinate
  参考文献：
  名称：

  快速，室温动态动力学分辨率的发展，以有效地不对称合成α-芳基氨基酸。

  摘要：

  [反应：见正文]在室温下，外消旋α-芳基UNCA具有双功能催化修饰金鸡纳生物碱的快速，高效和一般动态动力学拆分（DKR）。该DKR导致了高度对映选择性催化方法的发展，该方法可用于实际合成范围广泛的α-芳基和α-杂芳基氨基酸，ee含量为89-92％，外消旋UNCA的产率为86-95％。

  DOI：

  10.1021/ol026660l
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Thienyl)oxazolidine-2,5-dione 、 氯甲酸苄酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,5-Dioxo-4-thiophen-2-yl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速，室温动态动力学分辨率的发展，以有效地不对称合成α-芳基氨基酸。

  摘要：

  [反应：见正文]在室温下，外消旋α-芳基UNCA具有双功能催化修饰金鸡纳生物碱的快速，高效和一般动态动力学拆分（DKR）。该DKR导致了高度对映选择性催化方法的发展，该方法可用于实际合成范围广泛的α-芳基和α-杂芳基氨基酸，ee含量为89-92％，外消旋UNCA的产率为86-95％。

  DOI：

  10.1021/ol026660l