[2-(N-morpholino)ethyl]triphenylphosphonium bromide | 21331-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(N-morpholino)ethyl]triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 2-Morpholinoethyl-triphenylphosphonium-bromid；(2-morpholin-4-yl-ethyl)-triphenyl-phosphonium; bromide；2-(morpholin-1-yl)ethyltriphenylphosphonium bromide；[2-(Morpholin-4-yl)ethyl](triphenyl)phosphanium bromide；2-morpholin-4-ylethyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 21331-68-0
• 化学式: Br*C₂₄H₂₇NOP
• 分子量: 456.362
• InChiKey: APDBCNNROABXGZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  184-187 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 [2-(N-morpholino)ethyl]triphenylphosphonium bromide 生成 (morpholino-2 ethylidene-1) cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯类化合物-Hilfe der Wittig -Reaktion †

  摘要：

  通过维蒂希反应对羰基化合物进行氨基烷基化

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610519
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 溴化乙烯基三苯基膦 以4.5 g (91%)的产率得到[2-(N-morpholino)ethyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 16-membered ring macrolides containing olefins at C-20

  摘要：

  本发明涉及16元大环内酯类抗生素repromicin、rosaramicin、5-mycaminosyltylonolide、desmycosin、lactenocin、O-demethyllactenocin、4'-deoxymycaminosyltylonolide和23-deoxymycaminosyltylonolide的C-20烯烃衍生物，对动物体内的细菌和支原体病原体有用。同时还声明了这些衍生物的药物组合物及其在治疗动物体内的细菌和支原体感染中的应用。

  公开号：

  US05677287A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006010082A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• CYCLOSPORIN A ANALOGS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160039880A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢霉素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。
• Synthesis of 2-(N-disubstituted amino)ethyltriphenylphosphonium bromides
  作者：G. Venkateswara Rao、G. Chandrasekara Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.182

  日期：2008.1

  2-(N-Disubstituted amino)ethyltriphenylphosphonium bromides are prepared in quantitative yields with high purity by reacting secondary amines with 2-methoxyethyltriphenylphosphonium bromide under aqueous conditions. The differential reactivity of this reagent offers advantages for the preparation of aminoethyltriphenylphosphonium bromides possessing nucleophiles such as hydroxy groups. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9266927B2
  申请人：——

  公开号：US9266927B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• Die Aminoalkylierung von Carbonylverbindungen mit Hilfe derWittig-Reaktion
  作者：Adrian Marxer、Thomas Leutert

  DOI：10.1002/hlca.19780610519

  日期：1978.7.12

  The Aminoalkylation of Carbonyl Compounds by the Wittig-Reaction

  通过维蒂希反应对羰基化合物进行氨基烷基化