[Ni^II(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(NO₃)₂] | 115888-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [Ni^II(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(NO₃)₂]
• 英文别名: [Ni^II(cyclam)(NO₃)₂]；{Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(NO3)2}
• CAS: 115888-43-2
• 化学式: C₁₀H₂₄N₆NiO₆
• 分子量: 383.027
• InChiKey: WYMHWQOXXOXCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni^II(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(NO₃)₂] 、 水 、 氯化铵 、 potassium hexacyanoferrate(III) 反应 168.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Ni-Fe链中的室温双稳态：电子转移受温度，压力，光和湿度的控制

  摘要：

  双稳态且具有刺激响应性的基于分子的材料是为未来技术开发分子开关和传感器的有前途的候选者。经CN桥接的{NH 4 [Ni（cyclam）] [Fe（CN）6 ]⋅5H 2 O} n链以两种价态存在：Ni II -Fe III（1 HT）和Ni III -Fe II（1 LT），并在环境条件下对各种刺激（包括温度，压力，光和湿度）表现出独特的多响应性，这些响应以磁化率和颜色的显着变化形式产生可测量的响应。所述电子转移相变1 LT ↔ 1个HT显示室温的热滞后，可以通过辐射诱导，并且显示出高的灵敏度，以小的施加的压力，它转移到更高的温度。此外，可以通过脱水成{NH 4 [Ni II（cyclam）] [Fe III（CN）6 ]} n（1 d）相进行可逆关闭，该相具有Ni II-Fe III价态在整个温度范围内，但通过产生高于1.06 GPa的Ni III -Fe II来响应压力。

  DOI：

  10.1002/anie.202012876
• 作为产物：
  描述：

  {Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(NO3)2}(1+) 在 Ni₃,5,10,13,16,19-hexaazabicyclo{6.6.6}icosane⁽²⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ni^II(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(NO₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  X-ray crystal structure of [Ni(III)(cyclam)(NO₃)₂](ClO₄) and electron transfer reactions of the Ni(III)/Ni(II) couple

  摘要：

  描述了[Ni(cyclam)(NO3)2](ClO4)的合成和晶体结构（P1，a = 8.347(4) Å，b = 15.960(7) Å，c = 7.656(3) Å，α = 90.33(6)°，β = 110.97(4)°，γ = 104.45(5)°，V = 917.0(7) Å^3，R = 0.0425，Rw = 0.0384）。晶体单元格中包含两个独特的Ni(III)阳离子，其中一个阳离子通过氢键相互作用形成堆叠结构，而另一个阳离子包含强内部氢键。这提供了一个有趣的无机示例，涉及金属络合阳离子的多位点协同结合。通过使用已知的外层球红氧化试剂的电子转移数据，测量在3 M硝酸盐介质中与[Ni(cyclam)]3+/2+的交叉反应，得到了自交换速率常数为1.4 × 10^5 M^-1 s^-1。利用结构数据得出了该偶的自交换速率常数的计算估计值（1.0 × 10^8 M^-1 s^-1）。探讨了这两个值之间的关系。对于这对偶以及其他相关cyclam配合物，反映了一个约为0.01的κeI值中的非绝热性。

  DOI：

  10.1139/v93-222

文献信息

• Molecular mechanics and crystallographic study of hole sizes in nitrogen-donor tetraaza macrocycles
  作者：Vivienne J. Thom、Christine C. Fox、Jan C. A. Boeyens、Robert D. Hancock

  DOI：10.1021/ja00332a032

  日期：1984.10

  Preparation et determination des structures cristallines de [Cu(13-one N 3 O)Br]Br et [Ni(14-one N 4 )(NO 3 ) 2 ] avec 13-one N 3 O=oxa-1 triaza-4,7,11 cyclotridecane et 14-one N 4 =tetraaza-1,4,8,11 cyclotetradecane. Dans le premier complexe, la geometrie du cation est pyramidale a base carree avec l'atome Br en position axiale, tandis que dans le second compose les ions nitrate occupent deux positions

  [Cu(13-one N 3 O)Br]Br et [Ni(14-one N 4 )(NO 3 ) 2 ] avec 13-one N 3 O=oxa-1 triaza-4的制备和测定des结构,7,11 环十三烷和 14-one N 4 =四氮杂-1,4,8,11 环十四烷。Dans le Premier complexe, la geometrie du cation est pyramidale a base carree avec l'atome Br en position axise, tandis que dans le second compose les ions 离子硝酸盐占据双位置axises。使用 de calcul de mecanique moleculaire pourdeterminer les tailles optimizationes pour les
• Slow Magnetic Relaxations of Ni(III) Complexes Toward Molecular Spin Qubits
  作者：Keiga Toshima、Tetsu Sato、Yoji Horii、Kazunobu Sato、Kenji Sugisaki、Brian Breedlove、Shinya Takaishi、Zhao-Yang Li、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1002/ejic.202300125

  日期：——

  Ni(III) complexes exhibited slow magnetic relaxation that attributed to the spin-lattice relaxations, as well as the spin-spin relaxations with observable T2 values, indicating that Ni(III) complexes are promising candidates for spin qubits.

  Ni(III) 配合物表现出归因于自旋-晶格弛豫的慢磁弛豫，以及具有可观察到的T 2值的自旋-自旋弛豫，表明 Ni(III) 配合物是自旋量子位的有希望的候选者。