2',4'-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrazole]-1,3-dione | 1101174-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2',4'-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrazole]-1,3-dione
• 英文别名: Spiro[1,4-dihydropyrazole-5,2'-indene]-1',3'-dione
• CAS: 1101174-88-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: XDDDPAQOUZPRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-dioxo-1,2',3,4'-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrazol]-5'-yl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2',4'-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrazole]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  从alkylidenephosphoranes衍生朝向2-（1λα-碳负离子的多样反应5 -diazynylidene）-1 ħ -茚-1,3-（2 ħ）二酮。共轭恶二嗪，哒嗪和螺[3]吡唑的通用方法

  摘要：

  为了合成许多稠合和稠合的N-杂环，将不同类型的car碳负离子应用于2-重氮-1,3-二氧代-2,3-二氢-1 H-茚满-2-化物（1）。当用氰基甲基三苯基氯化chloride处理1时，得到了恶二嗪-和哒嗪衍生物，而双茚二烯衍生物是由1与甲基和乙基三苯基溴化bro的反应产生的。另一方面，当重氮化物与乙烯基和烯丙基三苯基溴化react反应时，从重氮基上获得了一系列取代的和未取代的螺[3']吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450603

文献信息

• Diverse reactivity of α-carbanions derived from alkylidenephosphoranes toward 2-(1λ⁵-diazynylidene)-1<i>H</i>-indene-1,3-(2<i>H</i>)dione. General approach to conjugated oxadiazines, pyridazines and spiro[3]pyrazoles
  作者：Wafaa M. Abdou、Maha D. Khidre、Rizk E. Khidre

  DOI：10.1002/jhet.5570450603

  日期：2008.11

  treated with cyanomethyltriphenylphosphonium chloride oxadiazine-, and pyridazine derivatives were obtained whereas bis-indanylidene derivatives resulted from the reaction of 1 with methyl_ and ethyltriphenylphosphonium bromides. On the other hand, a series of substituted and unsubstituted spiro[3′]pyrazoles were obtained from the di azo substrate when reacted with vinyl_and allyltriphenylphosphonium

  为了合成许多稠合和稠合的N-杂环，将不同类型的car碳负离子应用于2-重氮-1,3-二氧代-2,3-二氢-1 H-茚满-2-化物（1）。当用氰基甲基三苯基氯化chloride处理1时，得到了恶二嗪-和哒嗪衍生物，而双茚二烯衍生物是由1与甲基和乙基三苯基溴化bro的反应产生的。另一方面，当重氮化物与乙烯基和烯丙基三苯基溴化react反应时，从重氮基上获得了一系列取代的和未取代的螺[3']吡唑。