1,3,5-Tritert-butyl-2-[ethyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphoryl]benzene | 1417613-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Tritert-butyl-2-[ethyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 1417613-54-7
• 化学式: C₃₈H₆₃OP
• 分子量: 566.891
• InChiKey: CGBXMRHCGCBNGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl)phosphinic chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3,5-Tritert-butyl-2-[ethyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  双（双甲磺酰基）双取代磷化合物的合成和计算研究† ‡

  摘要：

  的极其空间位阻膦酰氯（MES *）反应化学2 P（O）Cl（上的Mes * = -2,4,6-三吨丁基苯基，supermesityl）进行了研究。该化合物，以及带有两个双亚甲基基团的双基团位于中心磷原子上的其他化合物，在磷中心显示出极低的反应性。但是，可能有一些综合意义重大的转变。在强制条件下用氢化试剂还原得到氧化膦（Mes *）2 P（O）H和仲膦Mes *（2,4- t Bu 2 C 6 H 3）PH。（Mes *）2 P（O）H得到相应的次膦酸酯，其在与亲电试剂反应时提供非常拥挤的叔膦氧化物（Mes *）2 P（O）R（R = Me和Et）。尽管膦Mes *（2,4- t Bu 2 C 6 H 3）PH与硫的反应出奇地容易（尽管在强迫条件下），但我们无法氯酸盐或使该膦去质子化。所有新化合物均通过多核NMR，IR，拉曼光谱，质谱，微量分析和单晶X射线衍射进行了全面表征。我们的计算（B3

  DOI：

  10.1039/c2dt31971c