摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1616889-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1616889-30-5
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
JXDRMCFGOULPFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 2,3-tridecadien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    吲哚的直接催化不对称和区域发散 N1- 和 C3- 烯基烷基化
    摘要:
    我们报告了第一个通过烯丙基烷基化策略对 1H-吲哚进行直接催化不对称 N1-功能化。这种转化产生具有轴向手性的 N-烷基化吲哚,其立构中心不与氮相邻 (β)。该过程的区域选择性 (N1/C3) 可以有效切换。我们还介绍了一类新的三取代丙二烯基亲电子试剂。
    DOI:
    10.1002/anie.202300844
  • 作为产物:
    描述:
    十一烷酰氯乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    吲哚的直接催化不对称和区域发散 N1- 和 C3- 烯基烷基化
    摘要:
    我们报告了第一个通过烯丙基烷基化策略对 1H-吲哚进行直接催化不对称 N1-功能化。这种转化产生具有轴向手性的 N-烷基化吲哚,其立构中心不与氮相邻 (β)。该过程的区域选择性 (N1/C3) 可以有效切换。我们还介绍了一类新的三取代丙二烯基亲电子试剂。
    DOI:
    10.1002/anie.202300844
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-mediated pyrazole synthesis from 2,3-allenoates or 2-alkynoates, amines and nitriles
    作者:Bo Chen、Can Zhu、Yang Tang、Shengming Ma
    DOI:10.1039/c4cc02856b
    日期:——
    An efficient copper-mediated three-component reaction of 2,3-allenoates or 2-alkynoates, amines, and nitriles affording fully substituted pyrazoles with a very nice diversity has been developed. A tandem conjugate addition, 1,2-addition, and N–N bond formation mechanism has been proposed for this diverse synthesis of pyrazoles based on mechanistic studies.
    开发了一种高效的介导的三组分反应,利用2,3-烯酯或2-炔酸酯、胺和腈,生成全取代的吡唑,具有丰富的多样性。基于机理研究,提出了一种串联的共轭加成、1,2-加成和N–N键形成的机制,以解释这种多样化的吡唑合成。
查看更多