(3-chlorophenyl)magnesium chloride | 119277-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)magnesium chloride
• 英文别名: 3-chlorophenylmagnesium chloride；m-chlorophenylmagnesium chloride；3-chlorobenzylmagnesium chloride
• CAS: 119277-32-6
• 化学式: C₆H₄Cl₂Mg
• 分子量: 171.309
• InChiKey: CZTRCGMJNUHYEL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)magnesium chloride 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 绿卡色林盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  对映体抗肥胖药lorcaserin的合成

  摘要：

  使用氯乙酰氯对对映体纯的（R）-2-（3-氯苯基）丙-1-胺进行酰化，然后进行硼烷还原和氯化铝催化环化，得到对映体纯的氯卡色林。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.038
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-chlorophenyl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成取代的三氟甲基化2，3-二氢-1 H-咪唑

  摘要：

  描述了一种操作简单的一锅反应，用于制备由贫电子的N，O-乙缩醛和芳基格氏试剂衍生的新型外消旋三氟甲基化的2,3-二氢-1 H-咪唑类。另外，在过量的正丁基锂的存在下，通过N-芳基半缩醛醚与N-芳基三氟乙胺的反应，可以得到高度官能化的2-三氟甲基-2，3-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01672

文献信息

• Method of preparing organomagnesium compounds
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP1582523A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  The present invention is directed to a reagent for use in the preparation of organomagnesium compounds as well as to a method of preparing such organomagnesium compounds. The present invention furthermore provides a method of preparing functionalized or unfunctionalized organic compounds as well as the use of the reagents of the present invention in the preparation of organometallic compounds and their reaction with electrophiles. Finally, the present invention is directed to the use of lithium salts - LiY in the preparation of organometallic compounds and their reactions with electrophiles and to an organometallic compound which is obtainable by the disclosed method.

  本发明涉及一种试剂，用于制备有机镁化合物，以及一种制备这种有机镁化合物的方法。本发明还提供了一种制备官能化或非官能化有机化合物的方法，以及本发明的试剂在制备有机金属化合物及其与亲电试剂反应中的应用。最后，本发明涉及锂盐LiY在制备有机金属化合物及其与亲电试剂反应中的应用，以及通过所披露方法获得的有机金属化合物。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091759A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  该发明提供了明确定义的杂环化合物，可用作亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂。因此，本文描述的化合物在治疗与α2肾上腺素受体选择性亚型调节相关的各种疾病方面具有用途。
• [EN] OXAZOLIDINE AND THIAZOLIDINE SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] OXAZOLIDINE ET THIAZOLIDINE UTILISÉS COMME AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091760A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  该发明提供了作为亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂有用的噁唑啉和噻唑啉衍生物。因此，本文描述的化合物在治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素受体相关的各种疾病方面是有用的。
• Enantiopure <i>Trans</i>-4,5-Disubstituted 2-Imidazolidinones via Copper(I)-Catalyzed Ring Opening of 1,1′-DiBoc-2,2′-Biaziridine with Grignard Reagents
  作者：Matthew D. Kennedy、Stephen J. Bailey、Steven M. Wales、Paul A. Keller

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00832

  日期：2015.6.5

  The copper-catalyzed ring opening of chiral-pool-derived 1,1′-diBoc-2,2′-biaziridine with Grignard reagents affords enantiopure 2-imidazolidinones in a desymmetrizing, cascade process involving the Boc protecting group. This divergent strategy provides reaction-ready, N-differentiated products and allows two C–C bond constructions concurrent to imidazolidinone formation. A variety of alkyl, cyclic

  用格氏试剂在手性池衍生的1,1'-diBoc-2,2'-二氮丙啶上进行铜催化的开环，在涉及Boc保护基的非对称化，级联过程中提供了对映体纯的2-咪唑啉酮。这种不同的策略提供了易于反应的N分化产物，并允许两个C–C键结构与咪唑烷酮的形成同时进行。可以耐受各种烷基，环状和芳基格氏试剂，并以合理的收率获得良好的收率。