| 1538596-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1538596-14-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₄
• 分子量: 376.452
• InChiKey: CYPFNFBSXSHIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-戊二酸二乙酯 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Morita-Baylis-Hillman 加合物和 Glutaconates 的 [3+3] 环化方案合成多取代苯衍生物

  摘要：

  Morita-Baylis-Hillman (MBH) 加合物 1 已用于合成各种芳族化合物，包括多取代苯 2 和苯酚。3 MBH 加合物和 1,3-二甲基丙酮二羧酸盐的反应已通过 [3+3] 环化方案用于合成带有 2,6-二羧酸盐的多取代酚（参见下文，方案 1）。3a 1,3-二甲基丙酮二羧酸酯在反应中提供了一个三碳单元与 1,3-二羧酸酯和 2 酮官能团。相应的多取代苯 3a 通过 DBU 介导的环己烯中间体脱氢反应以低产率 (23%) 合成，该中间体由 MBH 加合物和丙二酸二乙酯制备（见下文，方案 1）。4 Glutaconates 已用于有机合成，以引入在 1、3位。5,6 在这些方面，我们假设 MBH 加合物和戊二酸二乙酯的反应可用于制备带有 1,3-二羧酸盐的多取代苯衍生物，如 3a，如方案 1 所示。在我们的实验中，MBH 溴化物 1a 和戊二酸二乙酯 (2a) 的反应在 CH3CN

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.11.3503