methyl 5-[2-(4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-yl)-2-oxo-1-tosylethyl]-N-methoxymethylpyrrol-3-carboxylate | 342416-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[2-(4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-yl)-2-oxo-1-tosylethyl]-N-methoxymethylpyrrol-3-carboxylate
• CAS: 342416-54-0
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₉S
• 分子量: 517.557
• InChiKey: OOABSCWLBPQWCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[2-(4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-yl)-2-oxo-1-tosylethyl]-N-methoxymethylpyrrol-3-carboxylate 在 甲酸 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Tosylstilbenoids in the Preparation of Complex Heterocyclic Compounds. Synthesis of a Cyclopropafuroindolone Analogue of the DNA-Alkylating Section of the Antitumor Compound CC-1065

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel photocyclization of tosylstilbenoids is used in the preparation of a cyclopropafuroindolone analogue of the DNA-alkylating unit of the antitumor compound CC-1065.

  DOI：

  10.1021/ol015717l
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[2-(4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-yl)-2-hydroxy-1-tosylethyl]-N-methoxymethylpyrrol-3-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到methyl 5-[2-(4-ethoxycarbonyl-5-methylfuran-2-yl)-2-oxo-1-tosylethyl]-N-methoxymethylpyrrol-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Tosylstilbenoids in the Preparation of Complex Heterocyclic Compounds. Synthesis of a Cyclopropafuroindolone Analogue of the DNA-Alkylating Section of the Antitumor Compound CC-1065

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel photocyclization of tosylstilbenoids is used in the preparation of a cyclopropafuroindolone analogue of the DNA-alkylating unit of the antitumor compound CC-1065.

  DOI：

  10.1021/ol015717l