顺-(1R,2S)-(-)-苄胺环己烷甲醇 | 71581-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 顺-(1R,2S)-(-)-苄胺环己烷甲醇
• 中文别名: 顺式-(1S,2R)-(-)-2-苄胺环己烷甲醇；(-)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇；(-)-N-苄基-顺-2-羟基甲基环己胺；(-)-顺式-2-苄基氨基环己烷甲醇
• 英文名称: cis-2-(benzylamino)cyclohexylmethanol
• 英文别名: cis-(1R)-N-Benzyl-(2S)-(hydroxymethyl)cyclohexylamine；(1S,2R)-cis-N-benzyl-2-aminocyclohexanemethanol；(1S,2R)-(-)-2-(benzylamino)cyclohexanemethanol；(+)-cis-2-(benzylamino)cyclohexanemethanol；d-cis-N-benzyl-2-hydroxymethylcyclohexyl amine；(-)-cis-2-Benzylaminocyclohexanemethanol；[(1S,2R)-2-(benzylamino)cyclohexyl]methanol
• CAS: 71581-93-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: BRQFIORUNWWNBM-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C(lit.)
• 沸点：
  352.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-(1R,2S)-(-)-苄胺环己烷甲醇 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUELOEP, F.;BERNATH, G.;ARGAY, G.;KALMAN, A.;SOHAR, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 11, 2053-2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-顺式-2-苄胺基环己基羧酸 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GERA L.; BERNATH G.; SOHAR P., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 105, NO 4, 293-302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR
  申请人：Khile Anil Shahaji

  公开号：US20130165696A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of a substantially pure ticagrelor intermediate, trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine. Provided further herein are novel acid addition salts of trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine, and process for their preparation. The intermediate and its acid addition salts are useful for preparing ticagrelor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity.

  本文提供了一种制备苯基环丙胺衍生物的新型工艺，这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备一种基本纯的替卡格雷中间体，即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。此外，本文还提供了trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺的新型酸加盐，以及其制备工艺。该中间体及其酸加盐对于高产率和纯度制备替卡格雷或其药用可接受盐是有用的。
• [EN] METHOD FOR PREPARING SILODOSIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSINE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013056842A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for preparing silodosin with high optical purity up to 99.9% enantiomeric excess (e.e.) or above. The process makes use of a method step, in which the enantiomers contained in a racemic mixture of a compound represented by the general formula V: wherein * denotes the asymmetric center, R1 is a protecting group, and R2 is cyano or carbamoyl, are separated.

  本发明涉及一种制备光学纯度高达99.9%对映体过量（e.e.）或以上的硅多西林的方法。该方法利用了一种步骤，其中在由一般式V表示的化合物的外消旋混合物中包含的对映体被分离，其中*表示不对称中心，R1是保护基，R2是氰基或氨基甲酰基。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0943606A1

  公开（公告）日：1999-09-22

  Novel benzenesulfonamide derivatives represented by the following general formula (I) are provided: wherein R1 represents hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, or nitro group; R2 represents a C4-C8 alkyl group which is substituted with one or more fluorine atoms; R3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; X represents sulfur atom or a group represented by CH=CH; and n represents an integer of from 2 to 4. Medicaments comprising said compound as an active ingredient can be used for preventive and/or therapeutic treatment of thrombosis, asthma, or allergic diseases.

  提供以下一般式（I）代表的新型苯磺酰胺衍生物：其中R1代表氢原子、卤素原子、低碳基、低碳氧基或硝基；R2代表一个或多个氟原子取代的C4-C8烷基；R3代表氢原子或低碳基；X代表硫原子或CH=CH代表的基团；n代表2到4之间的整数。包含该化合物作为活性成分的药物可用于预防和/或治疗血栓形成、哮喘或过敏性疾病。
• SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080300316A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文公开了Formula I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。