| 1431845-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• CAS: 1431845-71-4
• 化学式: C₈₄H₁₃₀FN₂₇O₁₈
• 分子量: 1824.13
• InChiKey: YVRMVVCWARODKS-FRPOUUNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.81
• 重原子数：
  130.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  679.21
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-ynyl)-4-(3-[¹⁸F]fluoropropyl)piperazine 、 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基溴化铵 、 sodium ascorbate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用CuAAC Click化学方法对SNEW肽进行放射性氟化的高效生物正交策略及其铜耗竭的作用

  摘要：

  已知EphB2受体在各种类型的癌症中均过表达，因此是通过正电子发射断层扫描（PET）进行肿瘤细胞成像的有希望的靶标。在这方面，影像学可以促进早期发现EphB2过表达的肿瘤，监测针对EphB2的治疗反应，从而改善患者预后。我们报告了几种含有SNEW氨基酸基序，对EphB2受体具有高亲和力的，带有氟新标记的氟18标记肽的合成和评估，这些肽在使用PET进行的癌症无创成像中具有作为放射性示踪剂的潜力。出于放射性氟化的目的，通过引入L改变了Cph端的EphB2拮抗SNEW肽半胱氨酸，以及炔烃或叠氮化物修饰的氨基酸。此外，还应用了两种新型的双功能和生物正交标记构建基[ 18 F] AFP和[ 18 F] BFP，并将它们引入氟18的能力与已建立的[ 18 F] FBAM构建基进行了比较。铜辅助的Huisgen 1,3-偶极环加成反应属于生物正交点击化学反应，可在温和条件下将这两种新型结构单元引入叠氮化

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300053

文献信息

• Automated preparation of [18F]AFP and [18F]BFP: Two novel bifunctional 18F-labeling building blocks for Huisgen-click
  作者：Marc Pretze、Constantin Mamat

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.02.028

  日期：2013.6

  Optimized reaction conditions for the fully automated synthesis procedure using the TRACERlab FxFN module gave both piperazine derivatives [18F]6 and [18F]12 with radiochemical yields of 31 ± 9% (S.D., n = 8, d.c.) and 29 ± 5% (S.D., n = 19, d.c.), respectively, within 40 min synthesis time and high specific activities after convenient purification using silica gel cartdridges. First biological studies

  基于所述的Huisgen点击反应包括两种新的多功能一步法放射性合成和双功能标记积木生物正交标记方法（[ 18 F] AFP）[ 18 F] 12和（[ 18 F] BFP）[ 18 F] 6与PET放射性核素氟-18进行说明。使用TRACERlab FX上完全自动化合成过程优化的反应条件FN模块给两个哌嗪衍生物[ 18 F] 6和[ 18 F] 12用的31±9％的放射化学产率（SD，Ñ  = 8，DC）和29± 5％（SD，ñ 在使用硅胶墨盒方便地纯化后，分别在40分钟内的合成时间内和高比活后，分别获得19 dc。dc）和高比活度。两个积木第一生物研究揭示了显着的体外大鼠血液中以及在比60分钟以上的大鼠血浆稳定性。的样品连接反应[ 18 F] 6和[ 18 F] 12用叠氮化物和炔官能化氨基酸衍生物得到相应的标记三唑良好高RCYs。此外，叠氮化物官能化的肽17，这是非常仿射到的EphB2