5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 14533-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Formyl-5-methyl-3-phenyl-pyrrol；5-methyl-3-phenyl-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 14533-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: ZADPHPGSOZOSLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 、 6-溴-2-羟吲哚 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-ethylidene-1,3-dihydro-indol-2-ones as novel checkpoint 1 inhibitors

  摘要：

  Chk1 inhibitors have emerged as a novel class of neoplastic agents for abrogating the G2 DNA damage checkpoint arrest. Analogs of the Chk1 inhibitor, 3-ethylidene-1,3-dihydro-indol-2-one, were synthesized and tested in vitro for their inhibitory activities. The most promising compound identified from this series is analog 28, which possesses potent enzymatic and cellular activities.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.064
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡咯类衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，具体涉及吡咯类衍生物及其制备方法与应用。该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体中一种或多种混合物，或其药学上可接受的盐。此类化合物或其混合物或其药学上可接受的盐以乙酰乙酸乙酯衍生物和氨基芳基乙酮衍生物为起始原料，经过连续反应获得吡咯衍生物（Ⅰ），其制备方法较为简便，原料易得，并且具有较好该制备方法具有较好的适用性，以此衍生物为活性成分的药物可有效地预防和/或治疗与BET蛋白有关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111606888B