4-甲氧基-3,5-二甲基苯磺酰氯 | 75157-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3,5-二甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4-methoxy-benzolsulfonylchlorid
• 英文别名: 4-Methoxy-3,5-dimethyl-benzol-sulfonyl-(1)-chlorid；4-methoxy-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 75157-75-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD09812558
• 分子量: 234.704
• InChiKey: VEGVNPNJUIRSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二甲基苯磺酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1-((4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)sulfonyl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映选择性需氧烯烃氨氧合和双氧合：获得 2-甲酰基饱和杂环和非天然脯氨酸衍生物

  摘要：

  产生羰基产物的烯烃氨基氧化和双氧化反应并不常见，控制绝对立体化学的方案也很少。我们在此报道了催化对映选择性烯烃氨基氧化和双氧化，其在有氧条件下直接提供对映体富集的2-甲酰基饱和杂环。由容易获得的手性铜配合物催化并采用分子氧作为氧源和化学计量氧化剂，取代的4-戊烯基磺酰胺的环化可直接有效地提供手性2-甲酰基吡咯烷。这些醛的还原或氧化后处理提供它们各自的氨基醇或氨基酸（非天然脯氨酸）。还证明了二氢吲哚和异喹啉的对映选择性合成。同时，各种烯醇在类似条件下环化提供2-甲酰基四氢呋喃、酞烷、异色满和吗啉。铜配体的性质、分子氧的浓度和反应温度都会影响产物的分布。手性氮和氧杂环是生物活性小分子的常见成分，这些使能技术提供了用即用型羰基亲电子试剂功能化的饱和杂环。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01985
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 、 氯磺酸 在 4-甲氧基-3,5-二甲基苯磺酰氯 作用下， 以to yield 4-methoxy-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride (7.43 g, 31.3 mmol, 63%) as a white solid的产率得到4-甲氧基-3,5-二甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrophenanthridinesulfonamides

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式(I)或(II)，具有结构1或其药学上可接受的盐，用于治疗疾病的炎症成分，特别适用于治疗动脉粥样硬化，心肌梗塞，心力衰竭，炎症性肠病，关节炎，2型糖尿病以及自身免疫性疾病，如多发性硬化症和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20040167155A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 、 氯磺酸 在 4-甲氧基-3,5-二甲基苯磺酰氯 作用下， 以to yield 4-methoxy-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride (7.43 g, 31.3 mmol, 63%) as a white solid的产率得到4-甲氧基-3,5-二甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrophenanthridinesulfonamides

  摘要：

  该发明提供了公式（I）或（II）的化合物，其结构为或其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗疾病的炎症成分非常有用，特别是对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫性疾病如多发性硬化症和类风湿性关节炎非常有用。

  公开号：

  US06894061B2

文献信息

• Synthesis and biological characterization of 3-(imidazol-1-ylmethyl)piperidine sulfonamides as aromatase inhibitors
  作者：Mauro Di Matteo、Alessandra Ammazzalorso、Federico Andreoli、Irene Caffa、Barbara De Filippis、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Cristina Maccallini、Alessio Nencioni、Marco Daniele Parenti、Debora Soncini、Alberto Del Rio、Rosa Amoroso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.078

  日期：2016.7

  receptor positive breast cancer in post-menopausal women are aromatase inhibitors. In order to develop new aromatase inhibitors, we designed and synthesized new imidazolylmethylpiperidine sulfonamides using the structure of the previously identified aromatase inhibitor SYN 20028567 as starting lead. By this approach, three new aromatase inhibitors with IC50 values that are similar to that of letrozole and

  绝经后妇女最常使用的激素受体阳性乳腺癌治疗方法是芳香化酶抑制剂。为了开发新的芳香酶抑制剂，我们使用先前鉴定的芳香酶抑制剂SYN 20028567的结构作为起始铅，设计并合成了新的咪唑基甲基哌啶磺酰胺。通过这种方法，鉴定了三种新的芳香酶抑制剂，其IC50值与来曲唑和SYN 20028567相似。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES<br/>[FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004050631A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention provides a compound of formulae (I) or (II) having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-(4H)-yl)sulfonyls and carbonyls and their use as estrogenic agents
  申请人：Sabatucci Peter Joseph

  公开号：US20060160815A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , R 9 and R 10 X, Y, and Z are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂： 其中R1至R7、R9和R10、X、Y和Z如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1567502A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US6894061B2
  申请人：——

  公开号：US6894061B2

  公开（公告）日：2005-05-17