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N-(1-morpholin-4-ylethylidene)benzenecarbothioamide | 91850-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-morpholin-4-ylethylidene)benzenecarbothioamide
英文别名
——
N-(1-morpholin-4-ylethylidene)benzenecarbothioamide化学式
CAS
91850-63-4
化学式
C13H16N2OS
mdl
——
分子量
248.349
InChiKey
BNRSUUVGTOLGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    24.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[1-(Bromosulfanyl)ethylidene]morpholin-4-ium bromide硫代苯甲酰胺三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以4%的产率得到3,5-diphenyl-[1,2,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    三乙胺催化N,N-二取代的硫代酰胺-溴加合物与未取代的硫代苯甲酰胺的反应
    摘要:
    的反应Ñ,Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺,随后用三乙胺处理,得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。
    DOI:
    10.1039/p19840000897
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