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2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-ol | 1644285-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-ol
英文别名
2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridin-3-ol
2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-ol化学式
CAS
1644285-99-3
化学式
C10H11N3O
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
RQURCXHOZMMPJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基硼烷2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-ol甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以61%的产率得到3,5-Dimethyl-7,7-diphenyl-8-oxa-2,13-diaza-6-azonia-7-boranuidatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,10,12-pentaene
    参考文献:
    名称:
    [EN] FOUR-COORDINATE BORON COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE BORE TÉTRACOORDINÉ
    摘要:
    一种具有四配位硼原子的化合物,其中连接有第一C3-C25取代基、第二C3-C25取代基和一个包含从八到四十个非氢原子的桥接取代基,并且与硼原子有两个键;其中:(i) 第一和第二C3-C25取代基中的每一个都通过碳、氮或氧原子与硼原子相连接,且可选地,第一和第二C3-C25取代基连接形成一个与硼原子有两个键的单一取代基;(ii) 第一和第二C3-C25取代基中至少一个是C6-C25芳香取代基;(iii) 该芳香取代基至少包含一个仅与碳或硼原子相键的氮原子;(iv) 桥接取代基至少有一个氧、氮、硫或磷原子与硼原子相键,并且至少有一个芳香环。
    公开号:
    WO2016178827A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑2-溴-3-羟基吡啶copper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    铍基高三重态能量材料作为蓝色磷光有机发光二极管的主体
    摘要:
    设计并合成了一种基于铍的化合物双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)吡啶-3-羟基]铍(DmPPBe)作为高三重态能量主体材料,用于蓝色磷光有机光发光二极管。由于高三重态能量2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)吡啶-3-醇配体,DmPPBe宿主表现出2.75 eV的高三重态能量。DmPPBe主体可有效用作蓝色磷光有机发光二极管的主体材料,并实现了17.7%的高量子效率。
    DOI:
    10.1002/ijch.201400062
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文献信息

  • FOUR-COORDINATE BORON COMPOUNDS
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:EP3288951A1
    公开(公告)日:2018-03-07
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