[(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CPh)][BF4] | 162194-65-2

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CPh)][BF4]
• CAS: 162194-65-2
• 化学式: BF₄*C₂₇H₂₀FeO₂P
• 分子量: 550.08
• InChiKey: GYXYSTNMZKMQIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CPh)][BF4] 、 trimethylamine-N-oxide dihydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Insertion of a Water Oxygen Atom into a Phosphorus−Metal Bond:  From a P-Coordinated (Diphenylphosphino)alkyne to a Coordinated η²(O,C)-Vinyldiphenylphosphine Oxide^†

  摘要：

  The reaction of [(Fp)Ph2PC=CR][BF4] (Fp = (C5H5)Fe(CO)(2); R = H (1), Me (2), tBu (3), Ph (4), Tol (5)) with (CH3)(3)NO . 2H(2)O. (6) was studied, and the new complexes [CpFe(CO)(eta(2)(O,C)-Ph2P(O)CH=CR)] (R = Ph (7), Tol (8)) were isolated. Compound 8 was characterized by X-ray diffraction. An isotopic labeling study showed that the oxygen atom bonded to phosphorus came from a water molecule.

  DOI：

  10.1021/om9801610
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基二苯基膦 、 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(Ph2PC.tplbond.CPh)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Louattani, Elmostafa; Lledós, Agustí; Suades, Joan, Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 1053 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cationic iron P-coordinated (diphenylphosphino) alkynes with dicobalt octacarbonyl
  作者：Elmostafa Louattani、Joan Suades、Angel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella、Gabriel Germain

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05662-9

  日期：1996.1

  Reaction of the P-ccordinated transition metal complexes [(Fp)Ph2PCCR][BF4] (R = H, CH3, Ph, p-tolyl; Fp = CpFe(CO)2) with cobalt octaccarbonyl at room temperature affords the cationic heterometallic complexes [(Fp)Ph2PCCRCo2(CO)6}][BF4] (1–4) in high yields. A single-crystal X-ray structural analysis of 3 showed that the hexacarbonyldicobalt fragment is π-bonded to the alkynyl group of the P-coordinated

  所述P-ccordinated过渡金属配合物反应[（FP）博士2 PCCR] [BF 4 ]（R = H，CH 3，pH值，p -甲苯基; Fp的= CpFe的量（CO）2）在室温钴octaccarbonyl温度，得到阳离子杂金属配合物[（FP）博士2 PCCR有限公司2（CO）6 }] [BF 4 ]（1-4以高收率）。对3的单晶X射线结构分析表明，六羰基二钴片段是π键结合到P配位的（二苯基膦基）炔烃的炔基上的，铁和钴片段之间没有明显的相互作用。1-4的光谱数据3的结构数据表明，正电荷主要位于铁碎片上。
• Reduction of cationic P-coordinated (diphenylphosphino)alkyne iron complexes with sodium borohydride
  作者：Elmostafa Louattani、Joan Suades

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00102-4

  日期：1999.8

  The reaction of cationic complexes [(η5-C5H5)Fe(CO)2(PPh2CCR)]+ (R=H, Me, tBu, Ph, Tol) with NaBH4 at −78°C in THF yielded the neutral complexes [(η4-C5H6)Fe(CO)2(PPh2CCR)], which were characterized by elemental analysis, and NMR and IR spectroscopy. This result is consistent with the idea that the electrophilic character of the cation [(η5-C5H5)Fe(CO)2(PPh2CCR)]+ is mainly located on the [(η5-C5H5)Fe(CO)2]

  阳离子络合物的反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）] +（R = H，Me中，吨卜，PH，TOL）用NaBH 4在-78℃下，在THF，得到中性配合物[（η 4 -C 5 ħ 6）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）]，它的特点是元素分析，NMR和IR光谱。该结果是一致的想法是，阳离子的亲电性质[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PPH 2 CCR）]+主要位于[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]片段和炔的偏振不相对于改变的亲核攻击的方向阳离子[（η 5 -C 5 H 5）Fe（CO）2（PPh 3）] +。阳离子和中性配合物光谱数据之间的比较提供了有关金属对P配位的二苯膦基炔烃中炔烃功能影响的新信息。