(E)-methyl 2-(2-(1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinyl)benzoate | 1390631-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(2-(1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinyl)benzoate
• CAS: 1390631-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₅
• 分子量: 307.306
• InChiKey: IRKYNSLAGSCMEG-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(2-(1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(E)-2-(2-(1-((carboxymethyl)amino)-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of farylhydrazones A and B

  摘要：

  Herein we report a concise total synthesis of farylhydrazones A and B, naturally occurring phenylhydrazones recently isolated from cultures of the Cordyceps-colonizing fungus Isaria farinosa, completed in six and five steps respectively starting from 2-nitrobenzoic acid. The synthesis is completely scalable, and highly convergent making it adaptable for the preparation of analogues and investigation into the biological activity of these unique natural products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.012
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (E)-methyl 2-(2-(1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of farylhydrazones A and B

  摘要：

  Herein we report a concise total synthesis of farylhydrazones A and B, naturally occurring phenylhydrazones recently isolated from cultures of the Cordyceps-colonizing fungus Isaria farinosa, completed in six and five steps respectively starting from 2-nitrobenzoic acid. The synthesis is completely scalable, and highly convergent making it adaptable for the preparation of analogues and investigation into the biological activity of these unique natural products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.012