2,2-bis<4-<<3-(chlorocarbonyl)propyl>oxy>phenyl>propane | 123402-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis<4-<<3-(chlorocarbonyl)propyl>oxy>phenyl>propane
• 英文别名: 4-[4-[2-[4-(4-chloro-4-oxobutoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]butanoyl chloride
• CAS: 123402-42-6
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₂O₄
• 分子量: 437.363
• InChiKey: FYOATDRTSOJOFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-[[(6-amino-pyridin-2-yl)amino]carbonyl]benzene 、 2,2-bis<4-<<3-(chlorocarbonyl)propyl>oxy>phenyl>propane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到2,2-dimethyl-4,22-dioxa-9,11,15,17-tetraaza-10,16(2,6)-dipyridina-1,3(1,4),13(1,3)-tribenzenacyclodocosaphane-8,12,14,18-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of biologically interesting substrates: synthesis of an artificial receptor for barbiturates employing six hydrogen bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a065
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis<4-<<3-(hydroxycarbonyl)propyl>oxy>phenyl>propane 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-bis<4-<<3-(chlorocarbonyl)propyl>oxy>phenyl>propane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bonding and molecular recognition: synthetic, complexation, and structural studies on barbiturate binding to an artificial receptor

  摘要：

  A series of synthetic receptors with strong selectivity for the barbiturate family of drugs has been prepared. The receptor design is based on two 2,6-diaminopyridine groups linked through an isophthalic acid spacer. X-ray crystallographic, H-1 NMR spectroscopic, and substrate binding studies confirm that six hydrogen bonds are formed between the receptor and its substrate. The strongest binding (K(a) almost-equal-to 10(5) M-1) is seen to those substrates containing the complementary barbituric acid core. Systematic deletion of hydrogen-bonding sites from the receptor and substrate allows an assessment of the contribution of individual binding sites to complexation.

  DOI：

  10.1021/ja00020a027