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1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(toluene-p-sulfonyl)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene | 652987-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(toluene-p-sulfonyl)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene
英文别名
2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(toluene-p-sulfonyl)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene化学式
CAS
652987-62-7
化学式
C56H74O20S2
mdl
——
分子量
1131.32
InChiKey
LCELGYNLAJIRHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    78
  • 可旋转键数:
    46
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    233
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    水杨醛1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(toluene-p-sulfonyl)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzenepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 60.33h, 以33%的产率得到1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(o-formylphenoxy)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene
    参考文献:
    名称:
    多对苯二酚衍生的卟啉[2]-和[3] -catenanes中的翻译异构现象和动力学。
    摘要:
    为了生产含卟啉的[2]和[3]儿茶酚,已经合成了一系列用含两个或三个1,4-二氧苯单元的聚醚链缠结的卟啉,其中卟啉被缠结在两个邻位之间。 5,15-(间位)-二芳基,并与联吡啶大环环双(百草枯-4,4'-联亚苯基)互连。卟啉被分离为阻转异构体的混合物,其中连接带横跨卟啉的表面(α,α-异构体),或围绕其侧面(α,β-异构体)“扭曲”。通过详细的1H NMR光谱确定其结构。证明双-1,4-二氧苯-封链的衍生物在加热时发生对位异构化,以产生平衡混合物。混合物在高压条件下的链化作用,单个或单个异构体,仅产生单个链烷,即α,α-异构体。其结构通过质谱和动态NMR测量确定。确定速率:(i)1,4-二氧苯之间的平移运动或“穿梭”;(ii)大环绕1,4-二氧苯轴的“旋转”;(iii)大环内1,4-二氧苯的“摇动”。还分离了包含三个1,4-二氧苯单元的带链衍生物的阻转异构体,并进行了串联。分离出[2]-和[3]
    DOI:
    10.1039/b308157e
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯 、 1,4-bis<2-<2-<2-<2-<<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>phenoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以58%的产率得到1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(toluene-p-sulfonyl)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene
    参考文献:
    名称:
    多对苯二酚衍生的卟啉[2]-和[3] -catenanes中的翻译异构现象和动力学。
    摘要:
    为了生产含卟啉的[2]和[3]儿茶酚,已经合成了一系列用含两个或三个1,4-二氧苯单元的聚醚链缠结的卟啉,其中卟啉被缠结在两个邻位之间。 5,15-(间位)-二芳基,并与联吡啶大环环双(百草枯-4,4'-联亚苯基)互连。卟啉被分离为阻转异构体的混合物,其中连接带横跨卟啉的表面(α,α-异构体),或围绕其侧面(α,β-异构体)“扭曲”。通过详细的1H NMR光谱确定其结构。证明双-1,4-二氧苯-封链的衍生物在加热时发生对位异构化,以产生平衡混合物。混合物在高压条件下的链化作用,单个或单个异构体,仅产生单个链烷,即α,α-异构体。其结构通过质谱和动态NMR测量确定。确定速率:(i)1,4-二氧苯之间的平移运动或“穿梭”;(ii)大环绕1,4-二氧苯轴的“旋转”;(iii)大环内1,4-二氧苯的“摇动”。还分离了包含三个1,4-二氧苯单元的带链衍生物的阻转异构体,并进行了串联。分离出[2]-和[3]
    DOI:
    10.1039/b308157e
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文献信息

  • Translational isomerism and dynamics in multi-hydroquinone derived porphyrin [2]- and [3]-catenanes
    作者:Maxwell J. Gunter、Sandra M. Farquhar、Tyrone P. Jeynes
    DOI:10.1039/b308157e
    日期:——
    isolated as mixtures of atropisomers, where the linking strap spans across the face of the porphyrin (alpha,alpha-isomer), or 'twisted' around its side (alpha,beta-isomer). Their structures were determined by detailed 1H NMR spectroscopy. The bis-1,4-dioxybenzene-strapped derivatives were shown to undergo atropisomerisation on heating, to produce an equilibrium mixture. Catenation under high pressure conditions
    为了生产含卟啉的[2]和[3]儿茶酚,已经合成了一系列用含两个或三个1,4-二氧苯单元的聚醚链缠结的卟啉,其中卟啉被缠结在两个邻位之间。 5,15-(间位)-二芳基,并与联吡啶大环环双(百草枯-4,4'-联亚苯基)互连。卟啉被分离为阻转异构体的混合物,其中连接带横跨卟啉的表面(α,α-异构体),或围绕其侧面(α,β-异构体)“扭曲”。通过详细的1H NMR光谱确定其结构。证明双-1,4-二氧苯-封链的衍生物在加热时发生对位异构化,以产生平衡混合物。混合物在高压条件下的链化作用,单个或单个异构体,仅产生单个链烷,即α,α-异构体。其结构通过质谱和动态NMR测量确定。确定速率:(i)1,4-二氧苯之间的平移运动或“穿梭”;(ii)大环绕1,4-二氧苯轴的“旋转”;(iii)大环内1,4-二氧苯的“摇动”。还分离了包含三个1,4-二氧苯单元的带链衍生物的阻转异构体,并进行了串联。分离出[2]-和[3]
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