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12-piperonyl-6,12-dihydroindeno[1,2-b]pyrazolo[3,4-f]quinolin-11(1H)-one
12-piperonyl-6,12-dihydroindeno[1,2-b]pyrazolo[3,4-f]quinolin-11(1H)-one | 1463496-84-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-piperonyl-6,12-dihydroindeno[1,2-b]pyrazolo[3,4-f]quinolin-11(1H)-one
英文别名
——
CAS
1463496-84-5
化学式
C
24
H
15
N
3
O
3
mdl
——
分子量
393.401
InChiKey
WDPXVDJYOCYPNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
647.1±55.0 °C(predicted)
密度:
1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.46
重原子数:
30.0
可旋转键数:
1.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
76.24
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-茚满二酮
、
胡椒醛
、
6-氨基吲唑
以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到12-piperonyl-6,12-dihydroindeno[1,2-b]pyrazolo[3,4-f]quinolin-11(1H)-one
参考文献:
名称:
具有高区域选择性的吡唑并喹啉和吡唑并r啶衍生物的组合合成。
摘要:
醛,1H-吲唑-6-胺和1,3-二羰基化合物在无催化剂的条件下在EtOH中进行三组分反应,生成相应的吡唑并[3,4-a] ac啶,环戊[b]吡唑并[3, 4-f]喹啉,茚并[1,2-b]吡唑并[3,4-f]喹啉和苯并[h]吡唑并[3,4-a] ac啶衍生物分别具有高收率和区域选择性。二羰基化合物包括5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮,环戊烷-1,3-二酮,2 H-茚-1,3-二酮和2-羟基萘-1,4-二酮。
DOI:
10.2174/1386207311316070005
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