(1R,5S,12R,16S)-25,26,31,32-tetramethoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),4(13),6,10,17,21,23,25,27,29,31,33-dodecaene-3,8,9,14,19,20-hexone | 1187371-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,5S,12R,16S)-25,26,31,32-tetramethoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),4(13),6,10,17,21,23,25,27,29,31,33-dodecaene-3,8,9,14,19,20-hexone
• CAS: 1187371-31-8
• 化学式: C₃₈H₂₄O₁₀
• 分子量: 640.603
• InChiKey: ZQAJHLYGRQFZIF-UTRLAFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9,19,20,25,26,31,32-Octamethoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),4(13),6,8,10,17,19,21,23,25,27,29,31,33-tetradecaene-3,14-dione 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(1R,5S,12R,16S)-25,26,31,32-tetramethoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),4(13),6,10,17,21,23,25,27,29,31,33-dodecaene-3,8,9,14,19,20-hexone
  参考文献：
  名称：

  周边邻-二甲氧基取代的戊烯并苯醌及其邻苯醌衍生物的合成，结构与性能

  摘要：

  已经合成了一系列周边的邻-二甲氧基取代的戊烯并苯醌及其邻醌衍生物。特别是，发现如果两个邻-二甲氧基苯部分位于戊烯并苯醌的同一侧，则其中一个仅在乙腈水溶液中被过量的CAN氧化。此外，具有独特的3D刚性结构的戊苯并戊醌都可以在固态下自组装成3D微孔结构。对于同时含有二甲氧基苯单元和醌基团的戊苯并戊醌，还显示出有趣的分子内电荷转移相互作用和电化学性质。这些外围取代的戊锡并苯醌及其邻位醌衍生物可用作新的有用的构建基块，并将在材料科学和客体化学中找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.090