Methyl 2-(4-methylphenyl)sulfinylacetate | 54930-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-methylphenyl)sulfinylacetate
• CAS: 54930-93-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: OYRGZVMTNKAJPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-methylphenyl)sulfinylacetate 以30%的产率得到methyl (R)-(+)-p-toluenesulfinylacetate
  参考文献：
  名称：

  ENZYME MEDIATED SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ω-ARENESULFINYLALKANOIC ESTERS

  摘要：

  将芳基亚磺酰基乙酸甲酯和α-苯亚磺酰基丙酸甲酯与马棒杆菌 IFO 3730 一起孵育，以中等至良好的化学产率提供了高光学纯度的相应手性亚砜。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.217
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(p-tolylthio)acetate 在 三甲基氯硅烷 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到Methyl 2-(4-methylphenyl)sulfinylacetate
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰酯的酶促分离和脱羧官能团化

  摘要：

  α-亚爷酯的酶促分离得到具有高对映体纯度的回收酯和 α-亚爷酸。脱羧官能团化提供了两种对映体形式的多种光学活性亚砜。

  DOI：

  10.1002/chem.202302996

文献信息

• Hajipour; Mohammadpoor Baltork; Kianfar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 607 - 610
  作者：Hajipour、Mohammadpoor Baltork、Kianfar

  DOI：——

  日期：——
• Hajipour, A. R.; Mahboubghah, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1041 - 1043
  作者：Hajipour, A. R.、Mahboubghah, N.

  DOI：——

  日期：——
• Hajipour, A. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1069 - 1070
  作者：Hajipour, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• On the applicability of the Jones active site model of pig liver esterase to S-chiral and prochiral sulfinyl substrates
  作者：Piotr Kiełbasiński

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00012-4

  日期：2000.3

  A series of racemic methyl sulfinylacetates was hydrolyzed in the presence of pig liver esterase (PLE) under kinetic resolution conditions to give the corresponding S-chiral sulfinylacetic acids and recovered esters in moderate enantiomeric purity. The Jones active site model was found to be suitable for explaining the enantioselectivity of the above reaction and for the PLE-mediated desymmetrization of prochiral sulfinyldicarboxylates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• OHTA, HIROMICHI;KATO, YASUO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, CHEM. LETT., 1986, N 2, 217-218
  作者：OHTA, HIROMICHI、KATO, YASUO、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——