1,3-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-2-nitrososulfanylbenzene | 406674-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-2-nitrososulfanylbenzene
• CAS: 406674-55-3
• 化学式: C₆₆H₇₇NOS
• 分子量: 932.409
• InChiKey: AXNREVUBNKPXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-2-nitrososulfanylbenzene 在 亚硝酸特丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,6-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  高活性有机硫化合物的合成

  摘要：

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068

  DOI：

  10.1002/hc.10068
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]benzenethiol 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到1,3-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-2-nitrososulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  高活性有机硫化合物的合成

  摘要：

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068

  DOI：

  10.1002/hc.10068

文献信息

• Goto, Kei; Hino, Yoko; Takahashi, Yusuke, Chemistry Letters, 2001, # 12, p. 1204 - 1205
  作者：Goto, Kei、Hino, Yoko、Takahashi, Yusuke、Kawashima, Takayuki、Yamamoto, Gaku、Takagi, Nozomi、Nagase, Shigeru

  DOI：——

  日期：——