2,6-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]benzenethiol | 297736-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]benzenethiol
• CAS: 297736-14-2
• 化学式: C₆₆H₇₈S
• 分子量: 903.411
• InChiKey: FKWIOLBHXFKQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]benzenethiol 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高活性有机硫化合物的合成

  摘要：

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068

  DOI：

  10.1002/hc.10068
• 作为产物：
  描述：

  S-(5',5'''-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2'''',6,6''''-tetraisopropyl-[1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-2''-yl) nitrothioate 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,6-Bis[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  高活性有机硫化合物的合成

  摘要：

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068

  DOI：

  10.1002/hc.10068

文献信息

• Modeling of the Bioactivation of an Organic Nitrate by a Thiol to Form a Thionitrate Intermediate
  作者：Tsukasa Sano、Keiichi Shimada、Yohei Aoki、Takayuki Kawashima、Shohei Sase、Kei Goto

  DOI：10.3390/molecules22010019

  日期：——

  as key intermediates in the biotransformation of organic nitrates that have been used for the clinical treatment of angina pectoris for over 100 years. It has been proposed and widely accepted that a thiol would react with an organic nitrate to afford a thionitrate intermediate. However, there has been no example of an experimental demonstration of this elementary chemical process in organic systems

  有人提出将硫代硫酸盐（R-SNO 2）作为有机硝酸盐生物转化的关键中间体，已将其用于心绞痛的临床治疗已有100多年了。已经提出并被广泛接受的是，硫醇将与有机硝酸盐反应以提供硫代硝酸盐中间体。但是，还没有实验证明有机体系中这种基本化学过程的实例。在本文中，我们报道了通过利用空腔型取代基使相应的硫醇锂与有机硝酸盐反应成功地合成了芳基和伯烷基取代的硫代硝酸盐。通过X射线晶体学分析明确地确定了伯烷基取代的硫代硝酸盐的结构。
• Formation of a Stable Sulfenic Acid by Hydrolysis of a Thionitrate and a Sulfenyl Bromide
  作者：Kei Goto、Keiichi Shimada、Shunsuke Furukawa、Shinji Miyasaka、Yusuke Takahashi、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/cl.2006.862

  日期：2006.8

  Alkaline hydrolysis of a thionitrate and a sulfenyl bromide bearing a bowl-type steric protection group produced a stable sulfenic acid. This provides a conclusive demonstration of these elementary...

  带有碗型空间保护基团的亚硝酸盐和亚磺基溴的碱性水解产生稳定的次磺酸。这提供了对这些基本...
• A novel dendrimer-type m-terphenyl substituent for the kinetic stabilization of highly reactive species
  作者：Kei Goto、Gaku Yamamoto、Bo Tan、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00871-1

  日期：2001.7

  A novel m-terphenyl-based steric protection group (Bpq group) bearing a dendrimer-type framework was designed and successfully applied to the stabilization of the corresponding N-thiosulfinylaniline and arenesulfenyl iodide. The Bpq group was found to provide a very inert environment for the reactive functionality embedded in its clef. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.
• Syntheses and Structures of Stable Sulfenyl Iodides Bearing Novel Bowl-Type and Dendrimer-Type Substituents
  作者：Kei Goto、Michel Holler、Gaku Yamamoto、Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426509908546447

  日期：1999.1

  Arenesulfenyl iodides with unprecedented.stability were synthesized by iodine oxidation of the corresponding arenethiols bearing bowl-type and dendrimer-type substituents. X-ray crystallographic analysis established their monomeric structures.
• Goto, Kei; Hino, Yoko; Takahashi, Yusuke, Chemistry Letters, 2001, # 12, p. 1204 - 1205
  作者：Goto, Kei、Hino, Yoko、Takahashi, Yusuke、Kawashima, Takayuki、Yamamoto, Gaku、Takagi, Nozomi、Nagase, Shigeru

  DOI：——

  日期：——