(2E,4E,6E)-N-methoxy-N-methyl-7-phenylhepta-2,4,6-trienamide | 1443017-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E,6E)-N-methoxy-N-methyl-7-phenylhepta-2,4,6-trienamide
• CAS: 1443017-01-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: RAOCJRKMJMFQPV-GKPZCNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-N-methoxy-N-methyl-7-phenylhepta-2,4,6-trienamide 、 乙烯基溴化镁 生成 (4E,6E,8E)-9-phenylnona-1,4,6,8-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON ALPHA-KETOEPOXIDE COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE BASES SUR DES COMPOSES ALPHA-CETO-EPOXYDES

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶是一种在活性位点含锌的金属酶。具有结合锌的基团的化合物，例如α-酮环氧基团，如α-酮硫基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、常染色体显性疾病（例如脊髓性肌萎缩症和亨廷顿病）、遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）或在体外刺激造血细胞的替代途径。

  公开号：

  WO2003099272A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 potassium phosphate 、 草酰氯 、 palladium diacetate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,4E,6E)-N-methoxy-N-methyl-7-phenylhepta-2,4,6-trienamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Dienyl-Carboxylate Building Blocks: Formal Synthesis of Inthomycin C

  摘要：

  A direct synthesis of stereodefined halodienes is reported. Those key building blocks enable a concise access to polyenic products, as demonstrated in a modular synthesis of Inthomycin C.

  DOI：

  10.1021/ol401226y