H2N-HK-(L-S-AcK)-LM-COOH | 1353669-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H2N-HK-(L-S-AcK)-LM-COOH
• CAS: 1353669-72-3
• 化学式: C₃₀H₅₃N₉O₇S₂
• 分子量: 715.939
• InChiKey: CCIMZLWFKNFWQU-KEOOTSPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  263.52
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-蛋氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 FMOC-赖氨酸 、 N-芴甲氧羰基-L-组氨酸 、 DL-Nα-Fmoc-S-AcK 生成 H2N-HK-(D-S-AcK)-LM-COOH 、 H2N-HK-(L-S-AcK)-LM-COOH
  参考文献：
  名称：

  催化SIRT1赖氨酸N-的底物特异性ε与侧链-deacetylation反应探查的经修饰的N- ε -乙酰赖氨酸类似物

  摘要：

  含有肽升-N ε -乙酰赖氨酸（升制备和使用SIRT1，原型人类沉默信息调节2（Sir2的）酶测定-ACK）或它的侧链修饰的类似物。虽然以前的研究表明，侧链乙酰基的升-ACK可以扩展到体积更大的酰基为Sir2的（包括SIRT1）催化赖氨酸N- ε -deacylation反应，我们目前的研究表明，SIRT1催化的脱乙酰基反应进行了非常严格的α-碳与侧链乙酰酰胺基团之间距离的最高要求，在l -AcK中发现是最佳的。此外，我们目前的研究表明，SIRT1催化立体定向脱乙酰化。1- AcK与它的d-异构体。我们当前研究的结果将构成设计SIRT1和Sir2酶抑制剂的另一条重要信息。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2009.10.001