1,2-B2(1,2-(NH)2C6H10)2 | 1357844-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-B2(1,2-(NH)2C6H10)2
• 英文别名: (3R,8R,12S,17S)-2,9,11,18-tetraza-1,10-diboratetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecane
• CAS: 1357844-02-0
• 化学式: C₁₂H₂₄B₂N₄
• 分子量: 245.971
• InChiKey: DTWYHXXFFKWIKY-HUVAQWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四次甲氨基乙硼烷 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到1,2-B2(1,2-(NH)2C6H10)2
  参考文献：
  名称：

  Diborane(4) compounds with bidentate diamino groups

  摘要：

  B2(NMe2)4 和 1,2-(NH2)2-4-ButC6H3 反应生成的二硼烷（4）化合物 1,2-B2{1,2-(NH)2-4-ButC6H3}2 是唯一的产物，而 rac-1,2-(NH2)2C6H10 和 B2(NMe2)4 反应也只生成 1,2- 异构体，即 1,2-B2{1,2-(NH)2C6H10}2，通过计算方法证明它是更稳定的异构体。之前报道的化合物 1,1-B2{1,2-(NH)2C6H4}2 和 1,2-B2{1,2-(NH)2C6H4}2 都与四当量的 BunLi 反应，生成四阴离子，并与 MeI、SnClMe3 或 SnClPh3 反应，分别得到四取代产物 1,1-B2{1,2-(NMe)2C6H4}2、1,1-B2{1,2-(NSnMe3)2C6H4}2 和 1,2-B2{1,2-(NSnPh3)2C6H4}2。化合物 1,1-B2{1,8-(NH)2C10H6}2 也是由 B2(NMe2)4 和 1,8- 二氨基萘反应制备的。通过锂化并随后与 SnClMe3、SnCl2Me2 或 SnCl2Ph2 反应，可分别得到 1,1-B2{1,8-(NSnMe3)2C10H6}2、1,1-B2{1,8-(N2-μ-SnMe2)C10H6}2 和 1,1-B2{1,8-(N2-μ-SnPh2)C10H6}2。所有新化合物都已通过 X 射线晶体学鉴定。

  DOI：

  10.1039/c2dt11936f