2β,16β-di-(1-piperidinyl)-5α-androstan-17β-ol | 85639-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,16β-di-(1-piperidinyl)-5α-androstan-17β-ol
• 英文别名: 2beta,16beta-Di-(1-piperidinyl)-5alpha-androstan-17beta-ol；(2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-2,16-di(piperidin-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 85639-50-5
• 化学式: C₂₉H₅₀N₂O
• 分子量: 442.729
• InChiKey: UTWPALXTGZBRFS-SNZQGMLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2β,16β-di-(1-piperidinyl)-5α-androstan-17β-ol 、 disodium;carbonate 在 水 、 crude product 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford 2β,16β-di-(1-piperidinyl)-5α-androstan-17β-ol acetate (3.91 g), m.p. 156°-161° C.的产率得到2β,16β-di-(1-piperidinyl)-5α-androstan-17β-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bisquaternary ammonium derivatives of

  摘要：

  本发明涉及5α-雄烷的新型单和双季铵衍生物，其化学式为：##STR1## 其中：R.sub.1 = H或烷基（1-4C）; R.sub.2和R.sub.3各自为烷基（1-4C）或与N原子一起形成哌啶、吡咯烷或吗啡啶基团；R.sub.4 = O或H（β.OR.sub.5），R.sub.5 = H或来自有机羧酸的酰基，其具有1-18个碳原子，优选1-6个碳原子；季铵化基团为饱和或不饱和的具有1-4个碳原子的脂肪烃基团，阴离子为卤化物；以及单季铵化合物的酸加成盐；以及含有一种或多种所述雄烷化合物作为活性成分的制药制剂。本发明的化合物是非去极化神经肌肉阻滞剂，具有非常快速的起始和恢复特性，作用时间短，肌肉阻滞和迷走神经阻滞效果之间的分离度良好。

  公开号：

  US04447425A1
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetyloxy-16β-(1-piperidinyl)-5α-androstan-2-one 、 水 在 氮 、 水 、 crude product 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 丙酮 作用下， 以 哌啶 、 甲酸 为溶剂， 反应 4.5h， 以Crytsllisation of the residue from acetone afforded 2β,16β-di-(1-piperidinyl)-5α-androstan-17β-ol (4.17 g), m.p. 176°-181° C.的产率得到2β,16β-di-(1-piperidinyl)-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bisquaternary ammonium derivatives of

  摘要：

  本发明涉及5α-雄烷的新型单和双季铵衍生物，其化学式为：##STR1## 其中：R.sub.1 = H或烷基（1-4C）; R.sub.2和R.sub.3各自为烷基（1-4C）或与N原子一起形成哌啶、吡咯烷或吗啡啶基团；R.sub.4 = O或H（β.OR.sub.5），R.sub.5 = H或来自有机羧酸的酰基，其具有1-18个碳原子，优选1-6个碳原子；季铵化基团为饱和或不饱和的具有1-4个碳原子的脂肪烃基团，阴离子为卤化物；以及单季铵化合物的酸加成盐；以及含有一种或多种所述雄烷化合物作为活性成分的制药制剂。本发明的化合物是非去极化神经肌肉阻滞剂，具有非常快速的起始和恢复特性，作用时间短，肌肉阻滞和迷走神经阻滞效果之间的分离度良好。

  公开号：

  US04447425A1

文献信息

• Novel mono - and bisquaternary ammonium derivatives of 2-beta, 16-beta-diamino-5-alpha-androstane derivatives and pharmaceutical preparations containing same
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0067480A1

  公开（公告）日：1982-12-22

  This invention relates to novel mono- and bisquaternary ammonium derivatives of 5a-androstanes having the formula: wherein: R, = H or alkyl (1-4 C); R2 and R3 each are alkyl (1-4 C) or form together with the N-atom a piperidino, pyrrolidino or morpholino group; R4 = 0 or H(βOR5) and R5 = H or acyl derived from an organic carboxylic acid having 1-18, preferably 1-6 carbon atoms; the quaternarising group being a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 1-4 carbon atoms the anion being halide; and acid addition salts of the monoquaternary compounds; and to pharmaceutical preparations containing one or more of said androstane compounds as active constituent. The compounds according to the invention are non-depolarising neuromuscular blocking agents having very quick onset and recovery characteristics, a short duration of action and a favourable dissociation between muscle blocking and vagal blocking effects.

  本发明涉及具有以下式子的 5a 雄烷的新型单季铵和双季铵衍生物： 其中 R，= H或烷基（1-4 C）； R2和R3各自为烷基（1-4 C）或与N原子一起形成哌啶基、吡咯烷基或吗啉基； R4 = 0 或 H（βOR5）和 R5 = H 或源自具有 1-18 个碳原子，最好是 1-6 个碳原子的有机羧酸的酰基；季铵化基团为具有 1-4 个碳原子的饱和或不饱和脂肪族烃基，阴离子为卤化物；以及单季化合物的酸加成盐；以及含有一种或多种上述雄甾烷化合物作为活性成分的药物制剂。 本发明的化合物是非去极化神经肌肉阻断剂，具有起效快、恢复快、作用时间短以及肌肉阻断和迷走神经阻断效应之间的良好分离特性。
• US4447425A
  申请人：——

  公开号：US4447425A

  公开（公告）日：1984-05-08