(5-butylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)trimethylstannane | 1595320-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: (5-butylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)trimethylstannane
• CAS: 1595320-50-5
• 化学式: C₁₃H₂₀S₂Sn
• 分子量: 359.144
• InChiKey: AJSWDOMMQSAXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis(methylsulfinyl)benzene 、 (5-butylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)trimethylstannane 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8,20-Dibutyl-5,9,12,17,21,24-hexathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的二噻吩并[2,3- d ; 2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩作为可溶液处理的六噻庚烷†

  摘要：

  通过以下方法合成了具有各种烷基基团的可溶液加工的六硫杂庚并二噻吩并噻吩并[2,3- d ; 2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（DTTBDT a–d）。三氟甲磺酸引起的闭环。紫外/可见吸收，光致发光光谱和循环伏安法与密度泛函理论量子化学计算相结合，以确定DTTBDT a–d的光物理和电化学性质。另外，新的六硫杂庚烯显示出取决于它们的烷基链长的液晶性质。从差示扫描量热法和偏振光学显微镜观察，与DTTBDT a和b，DTTBDT c和d由于刚性共轭骨架和柔性长烷基链而呈现出热致液晶质地。对于所有四个衍生物，结构分析表明形成了层状结构，其中令人吃惊的是，分子的包装较差。该分子无序是p型场效应晶体管性能低下的主要原因。

  DOI：

  10.1039/c3tc32478h
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 噻吩并[3,2-b]噻吩 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以95%的产率得到(5-butylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的二噻吩并[2,3- d ; 2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩作为可溶液处理的六噻庚烷†

  摘要：

  通过以下方法合成了具有各种烷基基团的可溶液加工的六硫杂庚并二噻吩并噻吩并[2,3- d ; 2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（DTTBDT a–d）。三氟甲磺酸引起的闭环。紫外/可见吸收，光致发光光谱和循环伏安法与密度泛函理论量子化学计算相结合，以确定DTTBDT a–d的光物理和电化学性质。另外，新的六硫杂庚烯显示出取决于它们的烷基链长的液晶性质。从差示扫描量热法和偏振光学显微镜观察，与DTTBDT a和b，DTTBDT c和d由于刚性共轭骨架和柔性长烷基链而呈现出热致液晶质地。对于所有四个衍生物，结构分析表明形成了层状结构，其中令人吃惊的是，分子的包装较差。该分子无序是p型场效应晶体管性能低下的主要原因。

  DOI：

  10.1039/c3tc32478h