4-氯-5-碘-嘧啶-2-基胺 | 3993-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5-碘-嘧啶-2-基胺
• 中文别名: 4-氯-5-碘嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-5-iodopyrimidin-2-amine
• CAS: 3993-80-4
• 化学式: C₄H₃ClIN₃
• 分子量: 255.445
• InChiKey: KCXIFTFXSFQXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶硼酸 、 4-氯-5-碘-嘧啶-2-基胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-5-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20130053362A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氯-5-碘-嘧啶-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20130053362A1

文献信息

• [EN] 6-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING DISEASES AND CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 6 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS MÉDIÉS PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021097054A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  该发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足引起的疾病和病症的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• [EN] POTENT AND SELCTIVE COMPOUNDS AS SEROTONIN 1B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PUISSANTS ET SÉLECTIFS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 1B
  申请人：LEUKOS BIOTECH S L

  公开号：WO2022074103A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention relates to new compounds of formula (I): as modulators of serotonin receptor 1B (5-HTR1B) also known as 5-hydroxytryptamine receptor 1B (5-HT1B). The compounds are of potential utility in the treatment of diseases and conditions mediated by serotonin receptor type 1B (5-HTR1B), such as cancer, including blood cancer and solid tumors, respiratory diseases and hepatic disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物作为5-羟色胺受体1B（5-HTR1B）的调节剂。这些化合物在治疗由5-羟色胺受体类型1B（5-HTR1B）介导的疾病和病况方面具有潜在的用途，如癌症，包括血液癌症和实体瘤，呼吸系统疾病和肝脏疾病。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US08785470B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物和制药组合物，以及与激酶活性（包括PI3激酶活性）相关的疾病和病症的治疗方法、化合物和制药组合物。
• Substituted isoquinolinones and methods of treatment thereof
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115141B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Substituted isoquinolinone compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了可替代的异喹啉酮化合物和药物组合物，用于调节激酶活性，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Human Toll-like Receptor (TLR) 8-Specific Agonistic Activity in Substituted Pyrimidine-2,4-diamines
  作者：Mallesh Beesu、Alex C. D. Salyer、Kathryn L. Trautman、Justin K. Hill、Sunil A. David

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00872

  日期：2016.9.8

  Activation of human toll-like receptor-8 (TLR8) evokes a distinct cytokine profile favoring the generation of Type 1 helper T cells. A multiplexed high-throughput screen had led to the identification of N-4-butyl-5-iodo-6-methylpyrimidine-2,4-diamine as a pure TLR8 agonist, and a detailed structure-activity relationship study of this chemotype was undertaken. A butyl substituent at N-4 was optimal, and replacement of the 5-iodo group with chloro, bromo, or fluoro groups led to losses in potency, as did the introduction of aromatic bulk. Drawing from our previous structure-based design, several 5-alkylamino derivatives were evaluated. Significant enhancement of potency was achieved in 5-(4-aminobutyl)-N-4-butyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine. This compound potently induced Th1-biasing IFN-gamma And IL-12 in human blood, but lower levels of the proinflammatory cytokines IL-1 beta, IL-6, and IL-8. These results suggest that the inflammatory and reactogenic propensities of this compound could be considerably more favorable than other TLR8 agonists under evaluation.