Ethyl 2-[(4-methylphenyl)-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]prop-2-enoate | 94771-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(4-methylphenyl)-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 94771-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: BUXOCVAVUZYXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(4-methylphenyl)-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到Ethyl 2-methyl-3-(4-tolyl)-3-(p-tolylsulfonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Mild Synthesis of 3-Aryl-2-methylidene-3-(p-tolylsulfonylamino)propanoates

  摘要：

  本文介绍了一种温和合成 3-芳基-2-亚甲基-3-( 对甲苯氨基 ) 丙酸酯的方法。通过简单制备合成和反 3-氨基-2-甲基-3-苯基丙酸的乙酯，证明了这些产品的潜在用途。

  DOI：

  10.1071/ch9951535
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基亚苄基)-4-甲基苯磺酰胺 、 丙烯酸乙酯 在 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到Ethyl 2-[(4-methylphenyl)-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane（PTA）：一种实用，多功能的亲核膦膦有机催化剂。

  摘要：

  在本文中，据报道，空气稳定且容易获得的1,3,5-triaza-7-phosphaadmantane（PTA）是一种实用且用途广泛的亲核膦有机催化剂。在15–30 mol％的PTA的介导下，各种亲电试剂（如醛和亚胺）容易与各种活化的烯烃发生Morita-Baylis-Hillman反应，从而以高收率得到相应的加合物。在4-取代的2,3-丁二烯酸酯与N-甲苯胺的膦催化的[3 + 2]环加成反应中，PTA也被证明是与三丁基膦类似的催化剂（PBu 3）。通过与其他结构相似的N，P催化剂的系统比较，得出的结论是PTA在上述亲核催化中的优越性归因于其与三烷基膦可比的亲核性。还讨论了使用PTA替代对空气敏感的三烷基膦的替代催化剂的可行性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700071

文献信息

• A simple synthesis of 2-methylidene-3-aminopropanoates
  作者：Patrick Perlmutter、Chin Chin Teo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81730-5

  日期：1984.1
• Friedel-Crafts reaction of the Baylis-Hillman adducts of N -tosylimine derivatives
  作者：Hong Jung Lee、Mi Ra Seong、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01280-5

  日期：1998.8

  Friedel-Crafts reaction of aromatic compounds with the Baylis-Hillman adducts of N-tosylimine derivatives in the presence of sulfuric acid provided a stereoselective methodology for the preparation of 2-benzylsubstituted olefins in moderate yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The reaction of the Baylis-Hillman adducts of N-tosylimines with N,N-dimethylformamide dimethylacetal
  作者：Hong Jung Lee、Hyoung Shik Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00749-2

  日期：1999.6

  The reaction of N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DMF-DMA) and the Baylis-Hillman adducts of N-tosylimines afforded N-methyl-N-tosyl allylic amine derivatives stereoselectively in moderate yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PERLMUTTER, P.;TEO, CHIN, CHIN, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5951-5952
  作者：PERLMUTTER, P.、TEO, CHIN, CHIN

  DOI：——

  日期：——