t-butyl 3-(2-bromo-4-fluorophenylcarbamoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate | 320773-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-(2-bromo-4-fluorophenylcarbamoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-bromo-4-fluorophenylcarbamoyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 5-[(2-bromo-4-fluorophenyl)carbamoyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 320773-89-5
• 化学式: C₁₇H₂₀BrFN₂O₃
• 分子量: 399.26
• InChiKey: CLZSOQAIZNJPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-(2-bromo-4-fluorophenylcarbamoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 5-fluoro-2-oxo-2',4'-dihydro-1'H-spiro[indoline-3,3'-pyridine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  WO2009089454A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 、 1-(叔丁基)-3-甲基-5,6-二氢吡啶-1,3(2H)-二羧酸酯 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到t-butyl 3-(2-bromo-4-fluorophenylcarbamoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  WO2009089454A1

文献信息

• Compound
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040087800A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to certain spirooxindole derivatives of the formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit good analgesic properties and are particularly effective in the treatment of chronic pain. 1

  本发明涉及公式I的某些螺环氧吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，它们具有良好的镇痛性能，特别是在治疗慢性疼痛方面非常有效。
• Spirooxindole derivatives that act as analgesics
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06774132B1

  公开（公告）日：2004-08-10

  The present invention relates to certain spirooxindole derivatives and to pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit good analgesic properties and are effective in the treatment of chronic pain. The derivatives have the structure of formula I: wherein: Ar is benzene or pyridine; X is NHCO—; —CONH—; or —NH—SO2—; Y is a single bond; and Z is —CH═CHCH2.

  本发明涉及某些螺环氧吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出良好的镇痛性能并且在治疗慢性疼痛方面有效。这些衍生物具有以下结构式I： 其中：Ar是苯或吡啶；X是NHCO—；—CONH—；或—NH—SO2—；Y是单键；Z是—CH═CHCH2。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as Akt protein kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08324221B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了Formula (I) 化合物，包括互变异构体、分离对映体、分离二对映异构体、溶剂化物、代谢产物、盐和药学上可接受的前药。同时，还提供了使用该发明中的化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病，例如，癌症等增生性疾病的方法。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1202994B1

  公开（公告）日：2004-04-14