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Methyl[2-methyl-1-(morpholin-4-yl)propan-2-yl]amine | 1343629-30-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl[2-methyl-1-(morpholin-4-yl)propan-2-yl]amine
英文别名
N,2-dimethyl-1-morpholin-4-ylpropan-2-amine
Methyl[2-methyl-1-(morpholin-4-yl)propan-2-yl]amine化学式
CAS
1343629-30-0
化学式
C9H20N2O
mdl
——
分子量
172.27
InChiKey
GFXZPPKISPYNCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015091584A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Provided are thiazolopyridine compounds that are inhibitors of TYK2 kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by TYK2 kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where X, R0, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by TYK2 kinase in a patient.
    提供了一些噻唑吡啶化合物,这些化合物是TYK2激酶的抑制剂,包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说,提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物,其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐,其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义,包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,例如,用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。
  • SUBSTITUTED TETRACYCLIC 1H-INDENO [1,2-B]PYRIDINE-2(5H)-ONE ANALOGS THEREOF AND USES THEREOF
    申请人:JAGTAP Prakash
    公开号:US20100261706A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Provided herein are tetracyclic 1H-indeno[1,2-b]pyridine-2(5H)-one analogs and derivatives, compositions comprising an effective amount of a tetracyclic 1H-indeno[1,2-b]pyridine-2(5H)-one analog and/or derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, a reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, an ocular or opthalmologic disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, contrast induced nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a tetracyclic 1H-indeno[1,2-b]pyridine-2(5H)-one analog or derivative.
    本文提供四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物和衍生物,包括含有效量四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物和/或衍生物的组合物以及治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血症、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、眼部或眼科疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、造影剂诱导性肾病、神经病和勃起功能障碍或尿失禁的方法,包括向需要的受体施用有效量的四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物或衍生物
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160185780A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • Hepatitis B capsid assembly modulators
    申请人:VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10590076B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.
    本文描述的是乙型肝炎囊壳组装调节剂和包含所述化合物的药物组合物。 所述化合物和组合物可用于治疗乙型肝炎。
  • [EN] HEXAHYDROBENZOPYRAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION THEREFOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HEXAHYDROBENZOPYRAZOLE ET SA PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种六氢化苯并吡唑衍生物及其制备
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021047581A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    一种式(I)所示的六氢化苯并吡唑类化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、合物、N-氧化物、前药及其药物组合物、制备方法,以及在由大麻素CB2受体介导的疾病的预防和治疗中的用途。
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