1-Chloro-2,3-epoxy-1,3-diphenylpropane | 108638-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-2,3-epoxy-1,3-diphenylpropane
• 英文别名: (2S,3R)-2-[chloro(phenyl)methyl]-3-phenyloxirane
• CAS: 108638-32-0；114029-66-2；114029-68-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: RVHOFYLVKHTDEJ-JVIGXAJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-2,3-epoxy-1,3-diphenylpropane 生成 (E)-1-Phenyl-2-(phenylmethoxy)ethene
  参考文献：
  名称：

  JOHNS, AMANDA;MURPHY, JOHN A.;PATTERSON, CHRISTOPHER W.;WOOSTER, NICHOLAS+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1238-1240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 四氯化碳 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Chloro-2,3-epoxy-1,3-diphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Dickinson, Julia M.; Murphy, John A.; Patterson, Christopher W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1179 - 1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel probe for free-radical intermediates
  作者：Amanda Johns、John A. Murphy、Christopher W. Patterson、Nicholas F. Wooster

  DOI：10.1039/c39870001238

  日期：——

  C–C bond cleavage of oxiranes, which is triggered by adjacent homolysis but not heterolysis, occurs at a sufficiently rapid rate to be a useful probe for free-radical intermediates in chemical and biological systems.

  环氧乙烷的C–C键裂解是由相邻的均相裂解而不是杂合裂解触发的，其发生速率足够快，可以作为化学和生物系统中自由基中间体的有用探针。