[{[2-(2-aminophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid trifluoroacetate | 1016645-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [{[2-(2-aminophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[[2-(2-aminophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl]-(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1016645-12-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 480.4
• InChiKey: LRSKLIUONJKBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  159.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [{[5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid 在 iron(III) chloride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到[{[2-(2-aminophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Chemical inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有抑制庚糖合成特性的新化合物，其具有式(I)或其药学上可接受的盐或前药，其中A为芳基或杂环，任选地被一个或多个相同或不同的R取代，如H、C1-C10烷基、C1-C10烷基-OR1、C1-C10烷基-NR1R1、烷氧基、羟基、硫代烷基、芳基、杂环、卤素、硝基、氰基、CO2R1、NR1R1、NR1C(O)R1、C(O)NR1R1、NR1C(S)R1、C(S)NR1R1、SO2NR1R1、SO2R1、NR1SO2R1、NR1C(O)NR1R1、NR1C(O)OR1、NR1C(S)NR1R1、NR1C(S)OR1、R1C═NOR1、C(O)R1、芳氧基、硫代芳基、烯基、炔基，R1相同或不同为H或C1-C10烷基；B1、B2、B3相同或不同，代表C、N、O、S以形成五元芳香环，其中一到三个碳原子被选自S、O、N的杂原子替换，任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代；B4为C或N；Y为H、C1-C10烷基、烷氧基、硫代烷基，任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代；W为C、O或N，被或不被一个或多个C1-C10烷基基团取代；D为任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代的杂环。

  公开号：

  US20100022541A1