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3-[10-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)decyl]-1H-benzimidazol-2-one
3-[10-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)decyl]-1H-benzimidazol-2-one | 81942-59-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[10-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)decyl]-1H-benzimidazol-2-one
英文别名
——
CAS
81942-59-8
化学式
C
24
H
30
N
4
O
2
mdl
——
分子量
406.528
InChiKey
ZDAQZDJCPYXRJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.79
重原子数:
30.0
可旋转键数:
11.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
75.58
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-异丙烯基-2-苯并咪唑酮
1,3-dihydro-1-(1-methylethenyl)-2H-benzimidazol-2-one
52099-72-6
C
10
H
10
N
2
O
174.202
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,10-bis-(3-methyl-2-oxobenzimidazolin-1-yl)decane
81942-66-7
C
26
H
34
N
4
O
2
434.582
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[10-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)decyl]-1H-benzimidazol-2-one
、
碘甲烷
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以72%的产率得到1,10-bis-(3-methyl-2-oxobenzimidazolin-1-yl)decane
参考文献:
名称:
Meth-Cohn, Otto; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 261 - 270
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,3-二氢-4-甲基-2H-1,5-苯并二氮杂革-2-酮
在
硫酸
、 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3-[10-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)decyl]-1H-benzimidazol-2-one
参考文献:
名称:
Meth-Cohn, Otto; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 261 - 270
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
METH-COHN, O.;SMITH, D. I., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 261-270
作者:
METH-COHN, O.、SMITH, D. I.
DOI:
——
日期:
——
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