2-[(3R,6S)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-cyclohex-1-enyl]-benzothiazole | 133943-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[(3R,6S)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-cyclohex-1-enyl]-benzothiazole
• 英文别名: 2-[(3R,6S)-3-methyl-6-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]cyclohexen-1-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 133943-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₇NOS
• 分子量: 377.55
• InChiKey: ZFLQMTGVZXCFOW-HBFSDRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,6S)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-cyclohex-1-enyl]-benzothiazole 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,4aS,7R,8S)-8-Butyl-4,7-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial Artemisinin Analogs: Synthesis of 2,3-Desethano-12-deoxoartemisinin-related Compounds

  摘要：

  2,3-Desethano-12-deoxoartemisinin-related compounds ((+)-16a) and ((-)-16b) have been synthesized from R-(+)-citronellal (7) by a stereoselective manner, which is applied to the synthesis of various novel antimalarial artemisinin analogs.

  DOI：

  10.3987/com-90-5618
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-((R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-5-methylcyclohexanone 在 正丁基锂 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[(3R,6S)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-cyclohex-1-enyl]-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial Artemisinin Analogs: Synthesis of 2,3-Desethano-12-deoxoartemisinin-related Compounds

  摘要：

  2,3-Desethano-12-deoxoartemisinin-related compounds ((+)-16a) and ((-)-16b) have been synthesized from R-(+)-citronellal (7) by a stereoselective manner, which is applied to the synthesis of various novel antimalarial artemisinin analogs.

  DOI：

  10.3987/com-90-5618

文献信息

• IMAKURA, YASUHIRO;HACHIYA, KATSUTOSHI;IKEMOTO, TOMOMI;KOBAYASHI, SHIGERU;+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N2, C. 2125-2129
  作者：IMAKURA, YASUHIRO、HACHIYA, KATSUTOSHI、IKEMOTO, TOMOMI、KOBAYASHI, SHIGERU、+

  DOI：——

  日期：——