2-ethyl-1-methoxy-1-(phenylthio)-2-butanol | 78614-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethyl-1-methoxy-1-(phenylthio)-2-butanol
• 英文别名: 3-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]pentan-3-ol
• CAS: 78614-65-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂S
• 分子量: 240.367
• InChiKey: XBEJLXNLLJTQEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-methoxy-1-(phenylthio)-2-butanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-ethyl-2-(phenylthio)butanal
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基醛的新型合成

  摘要：

  通过与甲氧基苯基硫代甲基锂反应，加成一个碳原子，将酮转化为α-亚磺酰化醛，然后重排加合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80022-6
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基苯硫醚 、 3-戊酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-ethyl-1-methoxy-1-(phenylthio)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基醛的新型合成

  摘要：

  通过与甲氧基苯基硫代甲基锂反应，加成一个碳原子，将酮转化为α-亚磺酰化醛，然后重排加合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80022-6

文献信息

• A novel synthesis of α-(phenylthio)aldehydes
  作者：B. J. M. Jansen、R. M. Peperzak、Ae. de Groot

  DOI：10.1002/recl.19871060903

  日期：——

  Addition of methoxy(phenylthio)methyllithium to ketones, followed by rearrangement of the adducts, provides a new method for the preparation of α-(phenylthio)aldehydes. The rearrangement is stereospecific.

  将甲氧基（苯硫基）甲基锂加到酮中，然后重排加合物，为制备α-（苯硫基）醛提供了一种新方法。重排是立体声特定的。
• Groot, Aede de; Jansen, Ben J. M., Synthesis, 1985, # 4, p. 434 - 436
  作者：Groot, Aede de、Jansen, Ben J. M.

  DOI：——

  日期：——
• GROOT A.; JANSEN B. J. M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22 NO 9, 887-888
  作者：GROOT A.、 JANSEN B. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• GROOT, A. DE;JANSEN, B. J. M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 434-436
  作者：GROOT, A. DE、JANSEN, B. J. M.

  DOI：——

  日期：——