6-Phenyl-2-pyrazinecarboxamide | 90687-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Phenyl-2-pyrazinecarboxamide
• 英文别名: 6-Phenylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 90687-94-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: TYKPQPRCJSLOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenyl-2-pyrazinecarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以69%的产率得到5-苯基吡嗪-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Akira; Ono, Matsuo; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 4, p. 1009 - 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基-5-苯吡嗪 在 sodium hydroxide 、 邻二氯苯 作用下， 反应 5.0h， 生成 6-Phenyl-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Akira; Ono, Matsuo; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 4, p. 1009 - 1016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20060189806A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly or indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可用于诱导细胞凋亡和治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• [EN] CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHERS CYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004217A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及在此进一步描述的药用可接受盐。还提供了包含公式I化合物的制剂，以及使用此类化合物治疗由莫伦莫伦激酶(Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase, PIM Kinase)、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或状况的方法。
• Antiviral compounds and methods
  申请人：Gage William Peter

  公开号：US20070099968A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilising the compounds to treat viral infections.

  该发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gage Peter William

  公开号：US20130035328A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilizing the compounds to treat viral infections.

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。
• CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20130109682A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides certain compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。