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2-thioxo-5-(((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)methylene)dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 1258935-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-thioxo-5-(((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)methylene)dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
英文别名
5-{[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]methylene}-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione;5-[(tert-octylamino)methylene]-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
2-thioxo-5-(((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)methylene)dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione化学式
CAS
1258935-36-2
化学式
C13H21N3O2S
mdl
——
分子量
283.395
InChiKey
SPDBCLSZVUXYEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    70.23
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二羟基-2-巯基嘧啶1,1,3,3-四甲基丁基异腈甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2-thioxo-5-(((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)methylene)dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    某些5-氨基亚甲基巴比妥/硫代巴比妥酸衍生物的合成及其脲酶抑制活性
    摘要:
    背景:在这项工作中,合成了多种5-氨基亚甲基巴比妥酸/硫代巴比妥酸衍生物,并评估了它们对杰克豆脲酶的抑制活性。 方法:在合成的化合物中,5-环己基氨基亚甲基巴比妥酸(3a)的活性最高(IC50 = 25.8 µM),效力是羟基脲(IC50 = 100.0 µM)的4倍,活性与硫脲(IC50 = 22.0 µM)类似),均作为参考药物。 结果和结论:此外,对接研究的结果与体外测定的结果吻合良好。
    DOI:
    10.2174/1570180814666170727142928
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文献信息

  • N,N-Dimethylformamide-Promoted Reaction of Isocyanides and Barbituric acids: An Easy Synthesis of 5-[(Alkyl or Arylamino)Methylene]Barbituric Acids
    作者:Mohammad Bagher Teimouri、Ahmad Tayyebi
    DOI:10.3184/030823410x12682371167951
    日期:2010.3
    the reaction of alkyl or arylisocyanides with barbituric acid derivatives which led to 5-[(alkyl or arylamino)methylene]barbituric acids in good yields at room temperature. The workup of reactions was very simple and the crude products were sufficiently pure to be used without further purification. This procedure provides an alternative method for the synthesis of aminomethylenebarbituric acids.
    N,N-二甲基甲酰胺促进烷基或芳基异化物与巴比妥酸生物的反应,从而在室温下以良好的产率生成5-[(烷基或芳基基)亚甲基]巴比妥酸。反应的后处理非常简单,粗产物足够纯,无需进一步纯化即可使用。该程序提供了一种合成基亚甲基巴比妥酸的替代方法。
  • 10.3184/174751911x556765
    作者:Shaabani, Ahamd、Teimouri, Mohammad Bagher、Afgheh, Mohammad、Eskandari, Mehrdad
    DOI:10.3184/174751911x556765
    日期:——
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