2-((benzylidenehydrazono)(phenyl)methyl)benzophenone | 1390649-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzylidenehydrazono)(phenyl)methyl)benzophenone
• 英文别名: [2-[N-(benzylideneamino)-C-phenylcarbonimidoyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1390649-45-2
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: DLWGDBASHURIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylideneamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 苯 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.5h， 以71%的产率得到2-((benzylidenehydrazono)(phenyl)methyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts条件下2-芳基亚甲基氨基异吲哚啉-1,3-二酮对芳烃的化学选择性：结合有2-取代的Integrated部分的苯甲酮的高效合成

  摘要：

  在AlCl 3 -DMF络合物作为催化剂存在下，用芳烃处理2-芳基亚甲基氨基异吲哚-1,3-二酮1a - c，得到令人满意的新型化合物2-（（（芳基叠氮基）（芳基）-甲基）二苯甲酮3a - n。产量。所得产物3a - n的结构通过红外光谱，1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和元素分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.854

文献信息

• Chemoselectivity of 2-Arylmethyleneaminoisoindolin-1,3-diones toward Arenes under Friedel-Crafts Conditions: An Efficient Synthesis of Benzophenones Integrated with 2-Substituted Hydrazone Moieties
  作者：Hamed A. Derbala

  DOI：10.1002/jhet.854

  日期：2012.5

  Treatment 2‐arylmethyleneaminoisoindole‐1,3‐diones 1a–c with arenes in the presence of AlCl3‐DMF complex as a catalyst afforded the novel compounds, 2‐((arylidenehydrazono)(aryl)‐methyl)benzophenones 3a–n in satisfactory yields. The structure of the obtained products 3a–n was confirmed by the use of IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR, mass spectra, and elemental analyses.

  在AlCl 3 -DMF络合物作为催化剂存在下，用芳烃处理2-芳基亚甲基氨基异吲哚-1,3-二酮1a - c，得到令人满意的新型化合物2-（（（芳基叠氮基）（芳基）-甲基）二苯甲酮3a - n。产量。所得产物3a - n的结构通过红外光谱，1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和元素分析得到证实。