(2S)-2-((3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-7,7,7-trifluoro-6-(methoxymethoxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)heptan-3-yl acetate | 116408-02-7

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S)-2-((3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-7,7,7-trifluoro-6-(methoxymethoxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)heptan-3-yl acetate

英文别名

——

(2S)-2-((3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-7,7,7-trifluoro-6-(methoxymethoxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)heptan-3-yl acetate化学式

CAS

116408-02-7

化学式

C₄₂H₅₆F₆O₈S

mdl

——

分子量

834.958

InChiKey

JFUBGSGNUVXOQD-UQYSSEHPSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.68
重原子数：

57.0
可旋转键数：

13.0
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.74
拓扑面积：

97.36
氢给体数：

0.0
氢受体数：

8.0

反应信息

作为反应物：

描述：

(2S)-2-((3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-7,7,7-trifluoro-6-(methoxymethoxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)heptan-3-yl acetate 在 sodium amalgam 作用下，生成 (S)-4-Methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexanol

参考文献：

名称：

Preparation of fluorine-modified 25-hydroxyvitamin D2: 28,28,28-trifluoro-, 26,26, 26,27,27,27-hexafluoro- and 28-nor-26,26,26,27,27,27-hexafluoro-25-hydroxyvitamin D2

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)80061-1
作为产物：

描述：

(2S)-2-((3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)propanal 在吡啶、 4-二甲氨基吡啶、 lithium diisopropyl amide 作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 1.5h，生成 (2S)-2-((3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-7,7,7-trifluoro-6-(methoxymethoxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)heptan-3-yl acetate

参考文献：

名称：

Preparation of fluorine-modified 25-hydroxyvitamin D2: 28,28,28-trifluoro-, 26,26, 26,27,27,27-hexafluoro- and 28-nor-26,26,26,27,27,27-hexafluoro-25-hydroxyvitamin D2

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)80061-1

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