(S)-4-Methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexanol | 116405-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-4-Methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexanol
• 英文别名: (22E)-26,26,26,27,27,27-hexafluoro-25-hydroxy-22,23-didehydrovitamin D3/(22E)-26,26,26,27,27,27-hexafluoro-25-hydroxy-22,23-didehydrocholecalciferol；(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(E,2R)-7,7,7-trifluoro-6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)hept-3-en-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 116405-15-3
• 化学式: C₂₇H₃₆F₆O₂
• 分子量: 506.572
• InChiKey: JHSLRLZHUYHQDA-XOHKPJPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-((3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)propanal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium amalgam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-4-Methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(R)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluorine-modified 25-hydroxyvitamin D2: 28,28,28-trifluoro-, 26,26, 26,27,27,27-hexafluoro- and 28-nor-26,26,26,27,27,27-hexafluoro-25-hydroxyvitamin D2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80061-1