4-Fluoro-2-iodobenzenethiol | 1605305-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-Fluoro-2-iodobenzenethiol
• CAS: 1605305-33-6
• 化学式: C₆H₄FIS
• 分子量: 254.067
• InChiKey: WHECKTJDEVKKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-2-iodobenzenethiol 、 苯乙炔 在 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2-phenyl-5-fluorobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代的苯并[ b ]噻吩通过钯-催化的与苯基2- iodothiophenol的耦合†

  摘要：

  已经开发了Pd（II）催化的2-碘硫代苯酚和苯乙炔之间的Sonogashira型交叉偶联反应。以中等至良好的产率（高达87％）获得了一系列2-取代的苯并[ b ]噻吩。该方法的应用程序是由2-（4-（合成证明叔丁基）苯基）苯并[ b ]噻吩-1,1-二氧化物和（4-甲氧基苯基）（2-（4-甲氧基苯基）苯并[ b ]噻吩-3-基）甲酮，其荧光量子产率最高为1，可以分别用作大麻素受体配体。

  DOI：

  10.1039/c6ra26611h

文献信息

• Trapping the Lewis acid generated transient species from pentafulvene derived diazanorbornenes with ortho-functionalized aryl iodides and aliphatic alcohols
  作者：S. Sarath Chand、S. Saranya、P. Preethanuj、B. P. Dhanya、E. Jijy、Praveen Prakash、B. S. Sasidhar、Jan Szymoniak、P. V. Santhini、K. V. Radhakrishnan

  DOI：10.1039/c4ob00031e

  日期：——

  the palladium catalyzed intramolecular Heck cyclization of trans-1,2 disubstituted alkylidenecyclopentenes would provide an easy approach for the synthesis of highly functionalized spiropentacyclic frameworks consisting of a cyclopentene fused to an indoline/benzothiophene and pyrazolidine.

  本文中，我们描述了我们对路易斯酸催化的五氟甲戊烯衍生的二氮杂双环烯烃的立体选择性开环的努力，使用各种邻官能化的芳基碘化物，例如2-碘苯胺，2-碘苯酚和2-碘苯硫醇，以访问反式-1，2-二取代的亚烷基环戊烯。还用一系列容易获得的芳族和脂族醇探索了反应的范围。此外，反式-1，2-二取代的亚烷基环戊烯的钯催化的分子内Heck环化将为合成由环戊烯与二氢吲哚/苯并噻吩和吡唑烷稠合的高度官能化的螺环构架提供简便的方法。