4-[1-(phenylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-benzoic acid | 726185-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(phenylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)benzoic acid
• CAS: 726185-59-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: SBUNJBQMSKVNHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到4-[1-(phenylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1的羧酸和酯，其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义，其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备方法，以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US20040192729A1

文献信息

• N- (1-BENZYL-2-OXO-2- (1-PIPERAZINYL) ETHYL) -1-PIPERIDINCARBOXAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS CGRP-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON KOPFSCHMERZEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1587795A1

  公开（公告）日：2005-10-26
• ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Cerep

  公开号：EP1879887A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• [DE] N- (1-BENZYL-2-OXO-2- (1-PIPERAZINYL) ETHYL) -1-PIPERIDINCARBOXAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS CGRP-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON KOPFSCHMERZEN<br/>[EN] N- (1-BENZYL-2-OXO-2- (1-PIPERAZINYL) ETHYL) -1-PIPERIDINCARBOXAMID-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USE AS CGRP-ANTAGONISTS FOR TREATING A HEADACHE<br/>[FR] DERIVES DE N- (1-BENZYL-2-OXO-2- (1-PIPERAZINYL) ETHYLE) -1-PIPERIDINE-CARBOXAMIDE ET COMPOSES APPARENTES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE CGRP ET DESTINES AU TRAITEMENT DES MAUX DE TETE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004063171A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäuren und Ester der allgemeinen Formel (I), in der Ar, R, R1, X1, X3, X4, Y und Y1 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung als CGRP-Antagonisten zur Behandlung von Kopfschmerzen und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Erzeugung und Reinigung von Antikörpern und als markierte Verbindungen in RIA- und ELISA-Assays und als diagnostische oder analytische Hilfsmittel in der Neutrotransmitter-Forschung.
• [EN] NPY ANTAGONISTS, PREPARATION AND USE<br/>[FR] ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：CEREP

  公开号：WO2006108965A2

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The invention relates to novel compounds, to the preparation and use thereof, in particular therapeutic. Said invention particularly relates to derived compounds comprising at least two aromatic cycles, to the preparation and use thereof, mainly for human and animal health care. Said compounds exhibit an affinity to biological receptors Y and NPY of a neuropeptide Y which are present in the central and peripheral nervous systems. The inventive compounds are preferably embodied in the form NPY antagonists, and more particularly in the form of NPY Y1 subtype antagonists and, whereby are usable in therapeutic or prophylactic treatment all NPY involving disorders. Pharmaceutical compositions comprising said compounds, the preparation and the use thereof and treating methods using said compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins deux cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY et plus particulièrement des antagonistes du sous-type NPY Y1, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.