1-(Cyclohex-1-enesulfinyl)-4-methyl-benzene | 137604-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Cyclohex-1-enesulfinyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-1-ylsulfinyl)-4-methylbenzene
• CAS: 137604-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: XYJJGVNRNQOXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Cyclohex-1-enesulfinyl)-4-methyl-benzene 、 4-乙炔基苯甲醚 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的[[3,3]-σ重排合成高度取代的1,4-二羰基衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效且直接的金催化方案，用于从市售或易于获得的炔烃和乙烯基亚砜底物合成2-取代的4-氧代-4-芳基丁醛衍生物。方法的扩展到使用1-环烯基亚砜使得可以容易地合成五，六和七元环的环烷基-1-一主链。随后，以良好的产率分离出了在许多活性药物成分中发现的四氢环烷基[ b ]吡咯衍生物。机理研究突出了在此过程中a中间体的[3,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04023

文献信息

• New carbon–carbon bond formation by the Pummerer-type reaction of vinylic sulphoxides with allylmagnesium bromide
  作者：Chuzo Iwata、Naoyoshi Maezaki、Toshiki Kurumada、Hidenori Fukuyama、Kenji Sugiyama、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1039/c39910001408

  日期：——

  Vinylic sulphoxides underwent Pummerer-type reactions with allylmagnesium bromide to give diallylated sulphides together with monoallylated vinylic sulphides.

  乙烯基硫醚与烯丙基溴化镁发生普默尔型反应，生成二烯丙基硫化物和单烯丙基乙烯基硫化物。