3,5-diiodo-[1,1′-biphenyl]-2-ol | 93675-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diiodo-[1,1′-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 3,5-diiodo-biphenyl-2-ol；3,5-Dijod-biphenyl-2-ol；4.6-Dijod-2-phenyl-phenol；3.5-Dijod-2-hydroxy-biphenyl；2,4-Diiodo-6-phenylphenol
• CAS: 93675-78-6
• 化学式: C₁₂H₈I₂O
• 分子量: 422.004
• InChiKey: QQQHQFIUJDDWLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.283±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  2.139±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 碘化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以58%的产率得到3,5-diiodo-[1,1′-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的苯酚的二碘或单碘化

  摘要：

  通过使用碘基苯作为无毒的碘（III）基氧化剂和碘化铵作为廉价的碘原子源，开发了一种用于亲电子碘化苯酚的氧化方法。通过用K 3 PO 4缓冲反应介质来实现完全受控的单碘化。在温和的温度下，在开放的烧瓶中，该方案以较短的反应时间进行，并且通常收率很高。用富电子和贫电子的酚以及杂环探索了革兰氏反应以及该方案的范围。量子化学计算显示，PhII（OH）·NH 3是最可能的碘化活性物质，呈反应性“ I +synthon。鉴于碘代芳烃部分的相关性，我们在本文中提出了实用，有效和简单的方法，其具有允许进入碘代芳烃核心单元的宽泛的官能团范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00161

文献信息

• Iodo-phenylphenols
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02131258A1

  公开（公告）日：1938-09-27