4-甲氧基-3-硝基苄硫基乙酸 | 22216-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-硝基苄硫基乙酸
• 中文别名: 4-甲氧基-3-硝基苄基硫代乙酸
• 英文名称: 4-Methoxy-3-nitrobenzylthioacetic acid
• 英文别名: 3-(4-methoxy-3-nitrophenyl)propanethioic S-acid
• CAS: 22216-44-0
• 化学式: C10H11NO4S
• 分子量: 241.27
• InChiKey: HNKGGAIJJZAIAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-133 °C
• 沸点：
  470.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 巯基乙酸 、 3-硝基-4-甲氧基氯苄 、 、 盐酸 在 sodium 2-mercaptoacetate 、 ice 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-甲氧基-3-硝基苄硫基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted (e)-2,6-dialkoxystyryl 4-substituted-benzylsulfones for treating proliferative disorders

  摘要：

  提供了作为抗增殖剂有用的化合物，包括例如抗癌剂，其符合公式（I）; 其中：X、X1、X2、Ra、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、g、M、y、a、b、d、e、V、W、Z和Q如此处所定义。

  公开号：

  US20050130942A1

文献信息

• COMPOSITION AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROME AND ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20100305059A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Methods and compositions are provided for treating myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia, wherein the composition comprises at least one compound according to Formula I: wherein R 1 is selected from the group consisting of —NH 2 , —NH—CH 2 —CO 2 H, —NH—CH(CH 3 )—CO 2 H, and —NH—C(CH 3 ) 2 —CO 2 H, or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound; and a DNA methyltransferase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了用于治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的方法和组合物，其中该组合物包括至少一种符合以下式I的化合物：其中R1选自—NH2、—NH—CH2—CO2H、—NH—CH(CH3)—CO2H和—NH—C(CH3)2—CO2H的群组，或者该化合物的药用可接受盐；以及DNA 甲基转移酶抑制剂，或其药用可接受盐。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED (E)-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] (E)- 2,6-DIALCOXYSTYRYLE A SUBSTITUTION AMINO-BENZYLSULFONES SUBSTITUEES EN POSITION 4 DESTINEES AU TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFERATIFS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2003072062A2

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents, are provided according to formula (I); wherein: X, X1, X2, Ra, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, g, M, y, a, b, d, e, V, W, Z and Q are as defined herein.

  提供了作为抗增殖剂有用的化合物，包括例如抗癌剂，其按照公式（I）提供；其中：X，X1，X2，Ra，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，g，M，y，a，b，d，e，V，W，Z和Q如此定义。
• Amino-substituted (e)-2,6-dialkoxystyryl 4-substituted-benzylsulfones for treating proliferative disorders
  申请人：Reddy Premkumar E.

  公开号：US20050130942A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents, are provided according to formula (I); wherein: X, X 1 , X 2 , R a , R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , g, M, y, a, b, d, e, V, W, Z and Q are as defined herein.

  提供了作为抗增殖剂有用的化合物，包括例如抗癌剂，其符合公式（I）; 其中：X、X1、X2、Ra、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、g、M、y、a、b、d、e、V、W、Z和Q如此处所定义。
• ACTIVATED CYTOTOXIC COMPOUNDS FOR ATTACHMENT TO TARGETING MOLECULES FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN DISEASE CONDITIONS
  申请人：Fegley Glenn

  公开号：US20100022615A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Activated cytotoxic compounds are described for attachment to targeting molecules for the treatment of a mammalian disease condition which comprise, an activator, a spacer linker, a linker (e.g., self-immolative), and a cytotoxic drug selected from the group consisting of AMINO-SUBSTITUTED (E)-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES, AMINO-AND-HYDROXY SUBSTITUTED STYRYLSULFONANILIDES, and SUBSTITUTED PHENOXY- AND PHENYLTHIO-STYRYLSULFONE DERIVATIVES. Activated cytotoxic compound attached to a targeting molecule are described wherein the targeting molecule is selected from the group consisting essentially of an antibody, a receptor, a ligand, a cytokine, a hormone, and a signal transduction molecule. The invention is further directed to a method of treatment of disease conditions.

  本发明涉及一种激活的细胞毒性化合物，用于附着于靶向分子治疗哺乳动物疾病状况，包括激活剂、间隔连接剂、连接剂（例如自解性连接剂）和从AMINO-SUBSTITUTED（E）-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES、AMINO-AND-HYDROXY SUBSTITUTED STYRYLSULFONANILIDES和SUBSTITUTED PHENOXY-AND PHENYLTHIO-STYRYLSULFONE DERIVATIVES组成的细胞毒性药物。本发明还涉及附着于靶向分子的激活的细胞毒性化合物，其中靶向分子从抗体、受体、配体、细胞因子、激素和信号转导分子等组成的群体中选择。本发明进一步涉及一种治疗疾病状况的方法。
• Treatment of proliferative disorders with amino-substituted (E)-2,6- dialkoxystyryl 4-substituted benzylsulfones
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20090281066A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods of treating cancer using compounds according to Formula (I) are disclosed herein, wherein X, X 1 , X 2 , R a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , g, M, y, a, b, d, e, V, W, Z and Q are as defined herein.

  本文披露了使用公式（I）中的化合物治疗癌症的方法，其中X，X1，X2，Ra，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，g，M，y，a，b，d，e，V，W，Z和Q的定义如下。