(2S,3S)-2,3-bis[2-(benzyloxy)ethoxy]-1,4-diazidobutane | 389633-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2,3-bis[2-(benzyloxy)ethoxy]-1,4-diazidobutane
• 英文别名: 2-[(2S,3S)-1,4-diazido-3-(2-phenylmethoxyethoxy)butan-2-yl]oxyethoxymethylbenzene
• CAS: 389633-58-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₆O₄
• 分子量: 440.502
• InChiKey: IXCXTEOSPBBWDG-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-bis[2-(benzyloxy)ethoxy]-1,4-diazidobutane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到2-[(1S,2S)-3-Azido-1-azidomethyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-propoxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of novel C2-symmetric bimorpholines

  摘要：

  Novel heterocycles-(2S,2'S)-bimorpholine 1 and (3S,3'S)-bimorpholine 2-were synthesised in >98% e.e. starting from tartaric acid ester. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00188-x
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基甲氧基乙醇甲磺酸酯 、 (2S,3S)-2,3-dihydroxy-1,4-diazidobutane 在 sodium hydroxide 、 dicyclohexano-18-crown-6 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 以86%的产率得到(2S,3S)-2,3-bis[2-(benzyloxy)ethoxy]-1,4-diazidobutane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of novel C2-symmetric bimorpholines

  摘要：

  Novel heterocycles-(2S,2'S)-bimorpholine 1 and (3S,3'S)-bimorpholine 2-were synthesised in >98% e.e. starting from tartaric acid ester. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00188-x

文献信息

• Asymmetric synthesis of novel C2-symmetric bimorpholines
  作者：Tõnis Kanger、Kadri Kriis、Tõnis Pehk、Aleksander-Mati Müürisepp、Margus Lopp

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00188-x

  日期：2002.5

  Novel heterocycles-(2S,2'S)-bimorpholine 1 and (3S,3'S)-bimorpholine 2-were synthesised in >98% e.e. starting from tartaric acid ester. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.